我公司專注于醫(yī)療器械行業(yè)，為國內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、供應(yīng)鏈管理等法規(guī)服務(wù)，幫助客戶更好滿足CFDA、美國FDA等國內(nèi)外管需求。我公司與全國知名咨詢公司建立合作關(guān)系，進(jìn)一步為客戶提供專業(yè)的相關(guān)法規(guī)服務(wù)，為國內(nèi)企業(yè)更好地拓展全球市場提供強(qiáng)有力支持。

我們的法規(guī)服務(wù)內(nèi)容包括：

l   收集產(chǎn)品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及上市等法律法規(guī)信息

l   提供目標(biāo)市場政策法規(guī)支持

l   對照法律法規(guī)進(jìn)行差距分析

l   幫助企業(yè)進(jìn)行內(nèi)部審查和整改

l   提供中國、美國GMP其它合規(guī)性服務(wù)

標(biāo)簽：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程、醫(yī)療器械注冊審批流程、醫(yī)療器械注冊費(fèi)用