WHO和FDA均未要求研究配套提取試劑的性能。因為新冠病毒屬于RNA病毒，需要進行提取分離得到病毒RNA方可進行逆轉錄和擴增檢測，且采集樣本常為咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等，可能存在病毒載量低、PCR抑制物影響反應進行等問題，所以提取并富集目的核酸，純化去除PCR抑制物尤為重要。我國要求對配合使用的核酸提取/純化試劑的提取效率、提取核酸純度等做充分的驗證，并將經(jīng)驗證的提取試劑在說明書中明確，保證了檢測反應順利進行和反應體系的可控性。但是特殊方法學的產(chǎn)品如實驗設計無核酸提取步驟，在性能驗證充分且符合要求的情況下，也可以獲得批準。

2. 不同區(qū)域病毒樣本包容性的驗證

目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)新冠病毒產(chǎn)生了149個突變位點，如檢測試劑引物探針結合位置序列發(fā)生突變，可能會影響檢測結果。對此，我國要求在引物、探針設計階段，應通過序列比對和試驗等方式，對病毒進行包容性和特異性（如交叉反應）的評價，選擇最佳的引物探針組合。并且在性能評估中應至少驗證包括具有時間和區(qū)域特征性的10個不同來源的病毒樣本，以盡量證明檢測試劑可以覆蓋檢測不同病毒株。FDA僅要求采用計算機進行序列比對分析包容性，未要求通過真實病毒進行試驗驗證。WHO對包容性相關序列分析和試驗驗證均未進行要求。

3. 精密度

精密度是檢測試劑的重要性能，我國明確精密度評價不可僅采用模擬樣本，應包含若干臨床樣本，精密度評價試驗應包含核酸分離/純化步驟，并且設置了各樣本的精密度評價標準。通過明確具體要求，確保精密度驗證的充分性。WHO并未進行上述要求，僅概括性地描述了精密度影響因素和樣本濃度水平。FDA指南未提及精密度的要求。

4. 計量學溯源性

WHO表明目前尚無新冠核酸檢測的國際標準品，一旦建立相關國際標準（IS）或參考物質，應根據(jù)已建立的IS或參考物質對試劑進行校準，目前階段，試劑應溯源至經(jīng)驗證的新冠參考物質（例如，來自國家控制機構的參考物質）。WHO亦要求制造商參加一項合作研究，以評估臨時性IS。這與我國情況基本一致，在審評過程中，我們要求采用科學的方法標定病毒滴度，進行最低檢測限相關的量值研究。中檢院建立了應急用國家參考品，可評估各申報試劑的相對靈敏度。但是中檢院并未對其參考品進行定值，所得結果僅可體現(xiàn)各申報試劑平行比對的信息，無法體現(xiàn)具體的病毒量值。目前我國批準的新冠核酸檢測試劑均為定性檢測試劑。FDA指南未提及量值研究。

5. 最低檢測限

我國和WHO、FDA對最低檢測限研究方法的要求基本一致，均為采用梯度稀釋，多次重復測定獲得具有95%陽性檢出率的濃度水平。但是WHO允許使用體外轉錄或裝甲RNA等模擬樣本進行最低檢測限研究，而未要求必須使用病毒樣本或核酸提取液。FDA指南接受采用RNA或滅活病毒摻入人工基質或真實臨床樣本基質，但是未表示接受體外轉錄或裝甲RNA等模擬被測物。我國要求至少采用不同來源的3個具有代表性的新冠病毒樣本或假病毒和另外3個不同真實臨床樣本或核酸提取液分別進行最低檢測限的確定和驗證，以充分研究最低檢測限這一關鍵性能。

如果適用多種基質樣本類型，F(xiàn)DA推薦在EUA申請中僅提交采用最具挑戰(zhàn)性臨床基質進行的最低檢測限研究結果。例如，若試劑可檢測痰液、支氣管肺泡灌洗液、鼻咽拭子等呼吸道樣本，實驗室應僅提交痰液樣本的最低檢測限結果。我國和WHO均要求，對每種聲稱的樣本類型均應進行最低檢測限研究，相對FDA，我國和WHO該要求更加嚴格。

6. 分析特異性（干擾試驗和交叉反應）

WHO要求對于常規(guī)PCR檢測試劑或者測試前使用完善的提取方法的試劑，檢測呼吸道或血漿樣本時可不必進行干擾研究。對于新的提取方法或等溫擴增等非常規(guī)PCR產(chǎn)品，需要對潛在的干擾物進行測試。這一點與我國要求不同，因為新冠病毒核酸為RNA，其檢測過程中需要進行逆轉錄和PCR擴增兩個關鍵步驟，逆轉錄酶比普通DNA聚合酶更易受到其他物質干擾，所以為充分發(fā)現(xiàn)潛在的干擾物質，我國要求所有試劑均應進行干擾研究。對于推薦的潛在干擾物質，WHO和我國要求基本一致，但是WHO僅描述了干擾物質的類別，而我國對干擾物質類別和具體物質/活性成分均采用表格列舉的方式進行了明確，有利于申請人執(zhí)行該要求，亦可保持審評尺度一致。對于推薦的交叉反應物質，WHO和我國要求的病原體大部分相同，但亦各自存在一些不同的病原體，這可能與不同地區(qū)出現(xiàn)的感染病原體種類不同有關。值得一提的是，我國對于交叉病原體要求明確了種類和具體型別，更加具體，且試驗驗證的病原體種類相對較多，確保了驗證的充分性。

WHO明確了干擾樣本應一式三份進行測試，避免單次檢測帶來的隨機誤差。對于病原體交叉反應研究，建議通過將培養(yǎng)的分離物摻入陰性臨床基質中來制備測試樣品，避免申請人直接采用病原體培養(yǎng)物而忽略樣本基質帶來的影響。在交叉反應研究中，WHO要求包括實驗室測試和計算機分析兩種方法。對于交叉反應可能性較高的病原體，應進行這兩種分析，而對其他可能的交叉反應病原體，可僅進行計算機分析，如果計算機分析發(fā)現(xiàn)序列同源性較高等交叉風險，再根據(jù)需要進行實驗室測試。這樣可以驗證更多潛在交叉的病原體，而不顯著增加企業(yè)的試驗負擔。另外對于計算機分析表明與測試引物/探針同源性較高的微生物，應進行干擾研究，驗證高水平干擾病原體存在的情況下，是否對弱陽性新冠樣本的檢測產(chǎn)生干擾。這些要求均值得我們借鑒。

FDA指南中未提及干擾試驗，僅對交叉反應進行了要求。FDA認為計算機分析引物探針與常見呼吸道菌群及其他病毒等病原體的序列同源性對最初的臨床應用是充分的。另外，F(xiàn)DA推薦實驗室應遵循公認的實驗室程序，對待測樣本類型的其他交叉反應進行測試。相比之下，F(xiàn)DA對特異性的要求最為簡單和概括。

7. 適用機型

由于新冠核酸檢測試劑需要采用實時熒光定量PCR儀進行檢測，不同廠家和型號的儀器存在差異，可能會導致檢測條件和擴增效率不同。所以，我國要求對于適用多個機型的試劑，應提供產(chǎn)品說明書【適用機型】項中列出的所有型號儀器的性能評估資料。WHO和FDA對性能評估的要求均未考慮機型因素,FDA可能考慮適用儀器一般是封閉系統(tǒng)，所以未提及。

8. 樣本類型

WHO要求每種樣本類型（例如不同的拭子類型或病毒轉運介質等）應進行基質等效性研究，最低檢出限和臨床特異性研究。我中心審評要點規(guī)定“不同樣本類型應分別進行性能評估驗證?！痹撘筝^WHO要求更加嚴格。但是一般我們要求的不同樣本類型為咽拭子、痰液和肺泡灌洗液等。在考慮最小負擔原則的前提下，我們并未要求不同的拭子及轉運介質均進行全性能評估。FDA指南并未考慮不同樣本類型和基質的驗證，僅在最低檢測限研究中表示應采用最具挑戰(zhàn)性臨床基質進行試驗。

9. 陽性判斷值

陽性判斷值即指通過試劑檢測結果判斷是否存在病毒核酸的臨界Ct值，是結果判斷的依據(jù)，陽性判斷值設置的合適與否，直接關系到是否會出現(xiàn)假陽性和假陰性，我國要求提交陽性判斷值確定資料，并對該研究提出了具體的要求。WHO和FDA均未要求提交該資料。

10. 樣本穩(wěn)定性

WHO要求在每種條件下，應至少測試10個樣本的穩(wěn)定性。因為考慮樣本穩(wěn)定性屬共性特征，與樣本例數(shù)關系不大，我國并未要求樣本穩(wěn)定性研究的例數(shù)。

11. 試劑穩(wěn)定性

WHO和我國均要求進行試劑穩(wěn)定性研究，并且在時間有限的情況下，可提交未完成的實時穩(wěn)定性試驗資料，資料中應包含研究計劃和當前的研究結果。企業(yè)應在產(chǎn)品上市后繼續(xù)完成實時穩(wěn)定性研究。

12. 主要生產(chǎn)工藝及反應體系的研究資料

我國需提交產(chǎn)品的主要生產(chǎn)工藝確定的研究資料，同時提供反應體系的詳細研究資料，評價產(chǎn)品生產(chǎn)和使用過程的科學性，WHO和FDA均未要求提交該資料。

13. 測試能力

WHO要求提交測試能力相關資料，描述申報產(chǎn)品的樣本通量/容量，執(zhí)行測試所需的時間（從臨床樣本采集到獲得檢測結果）以及每臺儀器每天可進行的測試次數(shù)。我中心在與企業(yè)溝通中均會了解產(chǎn)品測試通量和速度等信息，但是未將該內(nèi)容寫入審評要點，未將其作為申報資料的一部分進行提交。在疫情防控的緊急狀態(tài)下，將審評資源集中在通量高、速度快、易于推廣應用的產(chǎn)品上，是更加科學高效的選擇。

WHO表示臨床試驗可未完成，但是必須具有部分臨床證據(jù)以確認臨床性能。WHO和FDA均未對臨床試驗機構進行要求。我國要求在三家以上臨床試驗機構進行臨床試驗。如臨床試驗機構條件允許，推薦多家生產(chǎn)企業(yè)的試劑盒在相同的臨床試驗機構共同驗證。

2. 臨床樣本要求

WHO要求納入各使用地區(qū)的樣本，理想情況下應進行50個前瞻性陽性樣本研究，如前瞻性研究難以實現(xiàn)，亦可接受回顧性研究。至少檢測25個真實的臨床陽性樣本（前瞻性和回顧性），其余樣本可以是向陰性臨床基質中添加新冠病毒制作的人工樣本，臨床特異性評價需要收集有癥狀個體的至少100份陰性標本。FDA考慮陽性樣本難以獲取，推薦實驗室通過一系列人工樣本來確認臨床性能，要求至少檢測30個反應性人工樣本和30個非反應性樣本，反應性人工樣本可以通過將RNA或滅活病毒摻入剩余臨床樣本中制備。對于CLIA認證實驗室開發(fā)試劑，在等待EUA申請結果的同時，F(xiàn)DA建議實驗室采用一個經(jīng)EUA授權的方法，對申報試劑檢測的前5個陽性和前5個陰性臨床樣本的結果進行確認。我國建議入組確診病例不少于200例，排除病例不少于300例，可為臨床樣本或者經(jīng)提取后的核酸提取液?？梢娢覈蟮呐R床試驗例數(shù)更多且均要求真實臨床樣本，所獲得的臨床證據(jù)更加真實和充分。WHO和FDA對制備的人工樣本濃度均進行了要求，應有較高比例的檢出限濃度樣本，同時具備覆蓋檢測范圍的樣本。由于我國要求臨床試驗均采用真實臨床樣本，所以無法精確配制具體濃度，主要通過覆蓋各類適用人群，實現(xiàn)樣本濃度的多樣性。

3. 臨床試驗入組人群

WHO要求納入說明書聲稱的各類人群，但是未具體描述適用人群的概念和范圍。我國明確了適用人群為新冠肺炎疑似病例，要求入組確診和排除病例，包括部分前期核酸檢測陰性的確診病例，解除隔離和符合出院標準的病例，入組病例中不同臨床嚴重程度、不同病程階段的患者均應有一定的例數(shù)?？梢娢覈蟮呐R床試驗入組人群更加具體和全面，覆蓋了產(chǎn)品在實際臨床應用中的所有情況。FDA指南未對臨床評價入組人群進行要求。

4. 臨床試驗對比方法

WHO推薦的對比方法是：對于臨床樣本，和FDA EUA或WHO EUL 列出的PCR檢測進行對比；對于人工樣本，與預期結果進行比較。FDA要求的臨床證據(jù)包括人工樣本和CLIA認證實驗室在等待EUA申請結果時檢測的10個臨床樣本（檢測的前5個陽性和前5個陰性臨床樣本）。其中人工樣本與制備的預期結果進行比較，臨床樣本采用一個經(jīng)EUA授權的方法，對檢測結果進行確認，如果任何一個結果不符，實驗室應通知FDA，并且采取其他合適的措施，例如終止檢測患者樣本，并發(fā)布聲稱之前檢測結果可能無效的更正測試報告。我國要求臨床試驗應選擇已上市的同類產(chǎn)品作為對比產(chǎn)品，同時，考慮考核試劑檢測結果與臨床確診/排除結果進行對比。其中臨床確診病例應依據(jù)衛(wèi)健委發(fā)布文件的新冠感染病例確認程序判定，不建議采用某一試驗地點的單次試驗結果作為確認結果?？梢娢覈蟮呐R床試驗對比方法綜合對比試劑和完整的感染病例確認程序，結果更加準確。

5. 臨床試驗結果的統(tǒng)計分析

WHO和FDA對臨床結果的統(tǒng)計分析，僅要求計算一致性百分比。我國要求的統(tǒng)計分析對結果數(shù)據(jù)的挖掘更加充分，具體分析內(nèi)容包括：符合率、臨床靈敏度、臨床特異度及其置信區(qū)間，人口學分析，不同人群的分層統(tǒng)計，不同樣本類型的分別分析以及不一致結果的分析。