近年來人工智能技術發(fā)展迅猛，與醫(yī)療器械結合的產(chǎn)品開始出現(xiàn)，為此審評中心已著手開展相關研究。
“人工智能醫(yī)療器械”特指在產(chǎn)品的工作流程優(yōu)化、數(shù)據(jù)處理、輔助診斷等方面采用“新一代人工智能技術”的醫(yī)療器械，其中“新一代人工智能技術”指以深度學習、神經(jīng)網(wǎng)絡為代表的采用數(shù)據(jù)驅動方式訓練算法的技術。
希望有上述產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)或注冊申報的生產(chǎn)企業(yè)積極參與配合工作。由于目前尚無相關產(chǎn)品申報注冊，為方便聯(lián)系以進一步做好相關工作，現(xiàn)面向境內、外征集相關生產(chǎn)企業(yè)信息。
以下醫(yī)療器械注冊公司不在本次信息征求范圍之內：產(chǎn)品未采用上述新一代人工智能技術的；將新一代人工智能技術用于產(chǎn)品研發(fā)或生命周期管理，而不是產(chǎn)品本身的；不屬于醫(yī)療器械的。
由于AI技術迭代很快，與監(jiān)管存在著巨大鴻溝。今年4月，美國FDA批準了首款使用人工智能檢測糖尿病患者視網(wǎng)膜病變的醫(yī)療設備IDx-DR；5月24日，Imagen公司的OsteoDetect軟件也獲FDA批準，該軟件利用機器學習技術，分析二維X光圖像，通過識別患者手腕前后和側面X光圖像判斷該患者是否骨折。
從國內監(jiān)管層面來看，如何審評審批一款醫(yī)療AI產(chǎn)品路徑還未明朗，也未有產(chǎn)品正式獲批?！ ?/span>
此前，根據(jù)2017年9月國家食藥監(jiān)總局發(fā)布的新版《醫(yī)療器械分類目錄》(下稱“新《分類目錄》”)，2018年8月1日起開始施行，其中出現(xiàn)了對診斷功能軟件的界定，這意味著醫(yī)療AI影像公司有了“持證上崗”要求，不能再停留在醫(yī)院“免費試用”階段，對推動產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展提出了新要求。
根據(jù)新《分類目錄》，診斷功能軟件風險程度按照其采用算法的風險程度、成熟程度、公開程度等為判定依據(jù)，不僅依據(jù)處理對象(如：癌癥、惡性腫瘤等疾病的影像)為判定依據(jù)?！?/span>
若診斷軟件通過其算法，提供診斷建議，僅具有輔助診斷功能，不直接給出診斷結論，在診斷目錄中相關產(chǎn)品按照第二類醫(yī)療器械管理。若診斷軟件通過其算法對病變部位進行自動識別，并提供明確的診斷提示，則其風險級別相對較高，在診斷目錄中相關產(chǎn)品按照第三類醫(yī)療器械管理。
“國內AI在醫(yī)療應用方面發(fā)展快很多，但目前的確還沒有一款通過CFDA監(jiān)管審批的產(chǎn)品，CFDA內部也有一個工作組在考慮怎么監(jiān)管審批，現(xiàn)在還沒有相關細則?！辈ㄊ款D科學大中華區(qū)首席醫(yī)務官兼法規(guī)事務部副總裁、前美國食品藥政管理局(FDA)器械中心醫(yī)務官張明東此前對21世紀經(jīng)濟報道表示，“中國也在學習美國如何監(jiān)管，并考慮中國實際情況。傳統(tǒng)醫(yī)療器械由于起步快慢原因，中美之間的審批要求差異比較大，但在人工智能類的器械，大家起步時間差不多，監(jiān)管思路應該會非常接近，國際上也有醫(yī)療器械監(jiān)管聯(lián)盟在進行協(xié)調，我相信中美在這方面的監(jiān)管差異不會太大，且協(xié)同性會更高。”
以FDA的經(jīng)驗為例，今年繼對糖尿病患者視網(wǎng)膜病變檢測的AI產(chǎn)品IDx-DR獲批之后，F(xiàn)DA又批準了一款影像AI產(chǎn)品OsteoDetect軟件。Imagen公司向FDA提交了一份包括1000張X光圖像的研究，評估了OsteoDetect這款檢測手腕骨折的圖像分析算法的獨立性能，以及其識別骨折的準確性，并將算法得出的結果與三位專業(yè)骨科醫(yī)生的判斷結果進行比較。同時還提交了另外一份關于200例患者的回顧性研究。
“監(jiān)管和審批的難點跟人工智能的特點有關系?！睆埫鳀|認為，其難點在于不能像傳統(tǒng)器械，“醫(yī)療器械本身更新快，AI器械更新更快，因此監(jiān)管這類醫(yī)療器械不能延續(xù)傳統(tǒng)的監(jiān)管思路，需要做一些調整。但相同的理念是基于風險的基礎，即不管哪類醫(yī)療器械，都要考慮風險性?！?/span>
FDA局長Scott Gottlieb在華盛頓舉行的2018 Health Datapalooza大會表示，在保護患者的前提下，F(xiàn)DA正在擴大數(shù)字醫(yī)療工具的機會，并積極開發(fā)新的監(jiān)管框架，用新的方法來審查人工智能。
FDA預計未來幾年將會有越來越多基于AI工具提交審核申請，首當其沖的是醫(yī)療影像設備。FDA對AI的態(tài)度也將著重關注其處理現(xiàn)實世界數(shù)據(jù)的方法，包括來自病理幻燈片、電子病歷、可穿戴設備和保險索賠數(shù)據(jù)的結構化和非結構化數(shù)據(jù)。
總的來說，不在本次信息征求范圍之內的企業(yè)雖然需要考慮這些，但是人工智能時代的發(fā)展勢不可擋，是最后的必然趨勢，提前做好了解并且加入是最好的選擇。關于這些人工智能技術的醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理中心的相關內容最終都是需要各企業(yè)之間的積極配合。
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