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杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理?xiàng)l件
發(fā)布日期:2020-12-02 14:57瀏覽次數(shù):2155次
相對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司數(shù)量更多,新進(jìn)入者也更多,因此,我們不斷的為大家寫(xiě)這些看似簡(jiǎn)單但對(duì)新進(jìn)入者有價(jià)值的科普文章。本文為大家介紹杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理?xiàng)l件。

引言:相對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司數(shù)量更多,新進(jìn)入者也更多,因此,我們不斷的為大家寫(xiě)這些看似簡(jiǎn)單但對(duì)新進(jìn)入者有價(jià)值的科普文章。本文為大家介紹杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理?xiàng)l件。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理?xiàng)l件.jpg

杭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理?xiàng)l件

一、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理?xiàng)l件

1、企業(yè)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
2、企業(yè)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;
3、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;
4、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
5、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

二、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案禁止性要求:

1、行政許可依據(jù)的法律法規(guī)規(guī)章修改或廢止;
2、行政許可依據(jù)的客觀情況發(fā)生重大變化;
3、經(jīng)對(duì)申請(qǐng)材料內(nèi)容的實(shí)質(zhì)性審查,申請(qǐng)?jiān)S可的事項(xiàng)不符合法律法規(guī)規(guī)章要求。

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