引言：天津是我國最早成立的直轄市之一，是我國貿(mào)易、商業(yè)、產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化最早的城市之一，有著非常好的工業(yè)基礎(chǔ)和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)，本文為您匯總了近期天津醫(yī)療器械注冊答疑小結(jié)。

天津醫(yī)療器械注冊答疑小結(jié)：

Q: 有源類產(chǎn)品研究資料中應(yīng)如何編寫軟件研究資料？

A：有源類產(chǎn)品研究資料中的軟件研究資料編寫，應(yīng)重點(diǎn)參考《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》幾個指導(dǎo)原則的要求及格式。

Q：申請人的申報(bào)注冊資料是必須使用中文嗎？

A：《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）第十二條　申請注冊或者辦理備案的資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的，應(yīng)當(dāng)同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料時，應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。

Q：試劑盒中是否可以只放試劑杯但不要內(nèi)容物？

A：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》第三條規(guī)定：體外診斷試劑是指用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等產(chǎn)品。該試劑杯為塑料制品，故不符合體外診斷試劑定義。