醫(yī)療器械注冊進行中，產品強制標準變化了怎么辦？
發(fā)布日期:2021-06-17 21:42瀏覽次數(shù):2635次
大家都知道變是必然，不變是相對的。對于需要較長時間的醫(yī)療器械注冊項目來說，如果醫(yī)療器械注冊進行中，產品標準發(fā)生了變化，我們該怎么辦？
引言：大家都知道變是必然，不變是相對的。對于需要較長時間的醫(yī)療器械注冊項目來說，如果醫(yī)療器械注冊進行中，產品標準發(fā)生了變化，我們該怎么辦？
問：強制性標準更新，產品技術要求與強制性標準有沖突，應該按照強制性標準測試還是按照技術要求進行測試？
答：強制性標準實施后，如與產品技術要求有沖突，企業(yè)應當按照強制性標準進行檢測。企業(yè)在產品不變的情況下，為適應強制性標準的變化而修改產品技術要求和醫(yī)療器械注冊證載明的其他許可事項（如性能結構組成等）的情形，可以在延續(xù)注冊時提交申請，同時應提交由具備資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的符合強制性標準的檢驗報告。經審查確認產品不符合新的強制性標準的不予延續(xù)注冊。