分享近期醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)高頻咨詢二項(xiàng)，供大家參考。

問：膠體金產(chǎn)品需要變更內(nèi)包裝形式，是否必須申請(qǐng)登記事項(xiàng)變更注冊(cè)？

答：根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（總局令 第48號(hào)）第五章第七十八條要求，注冊(cè)證載明的包裝規(guī)格、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，屬于需要辦理變更注冊(cè)的事項(xiàng)，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)；發(fā)生其他變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作，并在變化之日起30日內(nèi)向原注冊(cè)部門備案。

即醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件中若載明了產(chǎn)品內(nèi)包裝形式，當(dāng)注冊(cè)人變更產(chǎn)品內(nèi)包裝形式時(shí)，需要向原注冊(cè)部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)；注冊(cè)證及其附件中若未載明該產(chǎn)品內(nèi)包裝形式，當(dāng)注冊(cè)人變更產(chǎn)品內(nèi)包裝形式，應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作，并在變化之日起30日內(nèi)向原注冊(cè)部門備案。

問：體外診斷試劑有適用的國家標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，產(chǎn)品申報(bào)應(yīng)關(guān)注哪些問題？

答：當(dāng)體外診斷試劑有適用的國家標(biāo)準(zhǔn)品的，應(yīng)當(dāng)使用國家標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)試劑進(jìn)行檢驗(yàn)。如有新的適用的國家標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)布實(shí)施，延續(xù)注冊(cè)的產(chǎn)品也應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)品的要求才能予以延續(xù)。