約是八、九年前，迄今為止對我職業(yè)發(fā)展影響最深的領(lǐng)導(dǎo)，推薦給我一本書——《中國大趨勢》，這本書中有關(guān)國家治理、社會治理方面的見解，一直幫助我對社會、對行業(yè)發(fā)展及監(jiān)管的理解，看到藥監(jiān)總局發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知，搭配著窗外帶雨的天氣，我又想起了這本書，想起了職業(yè)路上的那個貴人。

國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局：

　　新冠病毒檢測試劑是新冠肺炎疫情防控所需的重要產(chǎn)品。疫情暴發(fā)以來，國家藥監(jiān)局持續(xù)加強(qiáng)新冠病毒檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管，多次會議部署并先后印發(fā)了《關(guān)于開展新冠病毒檢測試劑專項檢查的通知》《關(guān)于開展新型冠狀病毒檢測試劑專項抽檢工作的通知》《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒檢測試劑監(jiān)督檢查的通知》《關(guān)于做好新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒核酸檢測試劑使用環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管的通知》等文件，有力推動了企業(yè)主體責(zé)任和屬地監(jiān)管責(zé)任的落實，有效強(qiáng)化了產(chǎn)品質(zhì)量安全保障。為全面落實藥品安全專項整治工作部署，進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒檢測試劑產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，有效服務(wù)疫情防控大局，現(xiàn)就有關(guān)工作要求通知如下：

　　一、持續(xù)從嚴(yán)從細(xì)抓好產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管

　　各級藥品監(jiān)管部門要認(rèn)真貫徹黨中央、國務(wù)院的決策部署，堅持人民至上、生命至上，牢記人民健康是“國之大者”，認(rèn)真貫徹“四個最嚴(yán)”要求，全面實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，慎終如始、再接再厲，對新冠病毒檢測試劑實行“最嚴(yán)格的監(jiān)管”，采取堅決有力舉措，嚴(yán)格落實企業(yè)和使用單位主體責(zé)任，嚴(yán)格落實地方政府屬地監(jiān)管責(zé)任，毫不放松抓實抓細(xì)各項監(jiān)管工作，堅決守住質(zhì)量安全底線，鞏固來之不易的監(jiān)管成果，為疫情防控提供有力保障。

　　二、持續(xù)加強(qiáng)產(chǎn)品研制環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管

　　各省級藥品監(jiān)管部門要進(jìn)一步加強(qiáng)對新冠病毒檢測試劑研發(fā)和注冊申報工作的指導(dǎo)，并做好申報注冊產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系核查工作，督促注冊人認(rèn)真履行主體責(zé)任，確保產(chǎn)品研發(fā)過程規(guī)范，注冊申報資料真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。新冠病毒檢測試劑注冊人要切實加強(qiáng)產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理，對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中產(chǎn)品的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任。

　　三、持續(xù)加強(qiáng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管

　　各省級藥品監(jiān)管部門要按照前期工作要求，保持監(jiān)管頻次，繼續(xù)組織專業(yè)力量對本轄區(qū)新冠病毒檢測試劑注冊人及其受托生產(chǎn)企業(yè)開展監(jiān)督檢查，監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格按照法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)，確保質(zhì)量管理體系持續(xù)合規(guī)。要重點檢查產(chǎn)品原料來源、生產(chǎn)過程規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量控制，出廠和上市放行、不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品質(zhì)量分析評價等。發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)活動存在嚴(yán)重違規(guī)行為，不能保證產(chǎn)品安全有效的，要責(zé)令企業(yè)立即暫停生產(chǎn)、召回問題產(chǎn)品并進(jìn)行有效處置。企業(yè)違規(guī)情節(jié)嚴(yán)重的，要依法吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，并對相關(guān)責(zé)任人依法進(jìn)行處罰。

　　四、持續(xù)加強(qiáng)產(chǎn)品經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管

　　市縣藥品監(jiān)管部門要進(jìn)一步做好對新冠病毒檢測試劑經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查，監(jiān)督經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)格按照法規(guī)、規(guī)范要求組織開展經(jīng)營活動。重點檢查其經(jīng)營的新冠病毒檢測試劑是否經(jīng)注冊批準(zhǔn)并具備合格證明文件，購銷渠道是否合法，進(jìn)貨查驗和銷售等記錄是否真實、準(zhǔn)確、完整、可追溯，運(yùn)輸、儲存條件是否符合標(biāo)簽和說明書的標(biāo)示要求，是否配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備。

　　五、持續(xù)加強(qiáng)使用環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管

　　市縣藥品監(jiān)管部門要依職責(zé)切實加強(qiáng)新冠病毒核酸檢測試劑使用環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管，認(rèn)真檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含第三方醫(yī)學(xué)檢驗機(jī)構(gòu)）使用的新冠病毒核酸檢測試劑的產(chǎn)品資質(zhì)、進(jìn)貨渠道、效期管理等是否符合要求，質(zhì)量是否合格。發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，及時通報相關(guān)部門。同時，按照國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組近日印發(fā)的《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)新冠病毒核酸檢測全鏈條監(jiān)管的通知》（聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)〔2022〕63號）要求，積極配合有關(guān)部門做好相關(guān)工作。各省級藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對市縣藥品監(jiān)管部門使用環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管工作的監(jiān)督和指導(dǎo)。

　　六、持續(xù)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢

　　各級藥品監(jiān)管部門要繼續(xù)加強(qiáng)新冠病毒檢測試劑的質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作，對轄區(qū)內(nèi)注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新冠病毒檢測試劑產(chǎn)品，按照國家局組織制定的專項抽檢方案，開展全覆蓋抽檢工作。對于監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品，藥品監(jiān)管部門要立即采取相應(yīng)處置措施，責(zé)令企業(yè)暫停生產(chǎn)、分析不合格原因并開展整改，經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門復(fù)查復(fù)檢合格后，方可恢復(fù)生產(chǎn)。

　　七、持續(xù)嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為

　　各級藥品監(jiān)管部門要認(rèn)真落實“四個最嚴(yán)”要求，對監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、投訴舉報、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、風(fēng)險會商等工作中發(fā)現(xiàn)的問題和線索，要深挖細(xì)查。對未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營、違規(guī)貯存運(yùn)輸、經(jīng)營使用未經(jīng)注冊或者過期的新冠病毒檢測試劑等違法違規(guī)行為，要依法從嚴(yán)從重從快查處。涉嫌構(gòu)成犯罪的，要及時移送公安機(jī)關(guān)。監(jiān)管人員涉嫌失職瀆職的，要及時移送紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)。

　　地方各級藥品監(jiān)管部門要全面落實本通知要求，對新冠病毒檢測試劑產(chǎn)品質(zhì)量安全狀況進(jìn)行分析研判，并向當(dāng)?shù)攸h委、政府及時匯報新冠病毒檢測試劑監(jiān)管工作情況。有重要情況，及時報告國家藥監(jiān)局。