醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求是器械組成、結(jié)果、功能和性能的書面表達，是醫(yī)療器械注冊資料及注冊項目中最重要的資料，沒有之一。企業(yè)在編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求時有哪些注意事項呢，一起來了解。

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注意事項：

新的《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》已于2022年2月8日發(fā)布，部分內(nèi)容看似新增，實際上，在新的《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》發(fā)布之前，伴隨著各個法規(guī)、部門規(guī)章等文件的實施，相關(guān)要求已經(jīng)開始執(zhí)行。

下面對和有源產(chǎn)品相關(guān)的，涉及到變化部分且咨詢內(nèi)容比較多的內(nèi)容，提醒相關(guān)注意事項：

1.型號、規(guī)格及其劃分說明：

對包含軟件的產(chǎn)品，應(yīng)明確軟件發(fā)布版本和軟件完整版本命名規(guī)則，這里應(yīng)注意詳細要求需參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》（2022年修訂版）。

2.性能指標：

（1）關(guān)于某些產(chǎn)品的尺寸信息：對產(chǎn)品安全有效性不產(chǎn)生實質(zhì)性影響的產(chǎn)品描述性信息在技術(shù)要求附錄中體現(xiàn)，但是對產(chǎn)品安全有效性產(chǎn)生重要影響的尺寸信息，宜在技術(shù)要求性能指標中規(guī)定。如果醫(yī)療器械注冊申請人在準備注冊申報資料時存在疑問，尤其是可能涉及到產(chǎn)品檢測報告，建議按照風險就高不就低的原則進行注冊申報資料的準備，具體事項可在技術(shù)審評時進行討論。

（2）新增以下描述內(nèi)容：“技術(shù)要求中的性能指標是指可進行客觀判定的成品的功能性、安全性指標”，并指出研究性及評價性內(nèi)容不建議在技術(shù)要求性能指標中規(guī)定，對于有源醫(yī)療器械而言，主要涉及到的相關(guān)內(nèi)容是醫(yī)用電器環(huán)境要求，這里需要提醒注意的是：

①已明確“醫(yī)用電器環(huán)境要求”不再在技術(shù)要求的性能指標中體現(xiàn)。

②醫(yī)用電器環(huán)境要求相關(guān)的評價性研究資料不可缺少，一般屬于穩(wěn)定性評價項目。

3.檢驗方法：

通告中提出“必要時，（檢驗方法）應(yīng)當進行方法學驗證”，對檢驗方法的可重現(xiàn)性和可操作性提出了具體的要求。

4.附錄：

增加以下描述“對于醫(yī)療器械產(chǎn)品，必要時可在附錄中更為詳盡地注明某些描述性特性內(nèi)容，如產(chǎn)品滅菌或非滅菌供貨狀態(tài)、產(chǎn)品有效期、主要原材料、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品主要安全特征、關(guān)鍵的技術(shù)規(guī)格、關(guān)鍵部件信息、磁共振兼容性等?！?/p>