醫(yī)療器械注冊人提交產(chǎn)品自檢報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)提交哪些資料？
發(fā)布日期:2023-08-28 21:43瀏覽次數(shù):714次
國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》及其解讀文件，幫助醫(yī)療器械注冊人可以更加開闊的看待、考慮和選擇醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)方式，但是考慮到醫(yī)療器械注冊自檢配套法規(guī)實(shí)施不久，對多數(shù)行業(yè)從業(yè)者來說，如何實(shí)施醫(yī)療器械注冊自檢還有各種各樣的疑問。本文為大家說說采用醫(yī)療器械注冊自檢方式，注冊申報(bào)需要提交哪些資料。
國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》及其解讀文件，幫助醫(yī)療器械注冊人可以更加開闊的看待、考慮和選擇醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)方式，但是考慮到醫(yī)療器械注冊自檢配套法規(guī)實(shí)施不久，對多數(shù)行業(yè)從業(yè)者來說，如何實(shí)施醫(yī)療器械注冊自檢還有各種各樣的疑問。本文為大家說說采用醫(yī)療器械注冊自檢方式，注冊申報(bào)需要提交哪些資料。
醫(yī)療器械注冊人提交產(chǎn)品自檢報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)提交哪些資料？
醫(yī)療器械注冊申請人可參照《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》提交自檢報(bào)告、具有相應(yīng)自檢能力的聲明、質(zhì)量管理體系相關(guān)資料、關(guān)于型號覆蓋的說明、報(bào)告真實(shí)性自我保證聲明。
更多醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。