近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2023年第58號）》，軟性接觸鏡、磁療貼、麻醉機和呼吸機用呼吸管路、醫(yī)用射線防護用具、激光治療機、輸液泵、醫(yī)用制氧機、嬰兒光治療設備等11個醫(yī)療器械注冊產品國抽不合格，一起來看具體情況。

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2023年第58號）

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對麻醉機和呼吸機用呼吸管路、電動洗胃機等11個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共20批（臺）產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品

（一） 麻醉機和呼吸機用呼吸管路1批次：南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司生產，涉及順應性不符合標準規(guī)定。

（二） 軟性接觸鏡3批次：分別為美帝奧斯株式會社 Medios Co.,Ltd.、DUEBA Contact Lens杜柏隱形眼鏡、ICK Co., Ltd. 愛喜科株式會社生產，涉及光透過率不符合標準規(guī)定。

（三） 貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）6批次：分別為安徽金陽生物科技有限公司、安徽瑞康藥業(yè)有限公司、安徽眾康藥業(yè)有限公司、東莞市鴻元醫(yī)藥科技有限公司、深圳市獨一生物科技有限公司、鄭州弘德堂健康產業(yè)有限公司生產，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

（四） 一次性使用無菌手術膜1批次：江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司生產，涉及無菌不符合標準規(guī)定。

（五） 醫(yī)用射線防護用具1批次：山東卡卡醫(yī)療制品有限公司生產，涉及尺寸不符合標準規(guī)定。

（六） Nd:YAG激光治療機1臺：四川航天世都制導有限公司生產，涉及激光脈沖全寬不符合標準規(guī)定。

（七） 電動洗胃機3臺：分別為江蘇科凌醫(yī)療器械有限公司、天津市亞坤電子科技發(fā)展有限公司、揚州慧科電子有限公司生產，涉及流量、沖吸轉換裝置、限定壓力不符合標準規(guī)定。

（八） 輸液泵1臺：上海藍德醫(yī)療器械有限公司生產，涉及輸入功率不符合標準規(guī)定。

（九） 心電圖機1臺：廣東寶萊特醫(yī)用科技股份有限公司生產，涉及振幅測量的要求、間期測量的要求不符合標準規(guī)定。

（十） 醫(yī)用氧氣濃縮器（醫(yī)用制氧機）1臺：湖南泰瑞醫(yī)療科技股份有限公司生產，涉及氧濃度狀態(tài)指示器、時間指示器　不符合標準規(guī)定。

（十一） 嬰兒光治療設備1臺：佛山六熙醫(yī)療科技有限公司生產，涉及輸入功率、設備或設備部件的外部標記、分布、壽命檢查不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況見附件。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

如有醫(yī)療器械注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。