國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》，為醫(yī)療器械注冊(cè)自檢提供了路徑和方法，但是，實(shí)施起來仍然有許多事項(xiàng)需要在摸索中前進(jìn)，許多細(xì)節(jié)需要一步步明晰。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊(cè)人提交第二類醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告時(shí)，對(duì)簽章的要求。

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人在提交境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告時(shí)，檢驗(yàn)報(bào)告首頁的簽章有什么要求？

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告簽章應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》《體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》及《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》相關(guān)要求：注冊(cè)申請(qǐng)人自檢的，或委托受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢的，或由注冊(cè)申請(qǐng)人所在的境內(nèi)集團(tuán)公司或其子公司具有通過中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開展自檢的，檢驗(yàn)報(bào)告首頁均應(yīng)當(dāng)由注冊(cè)申請(qǐng)人簽章。另外，檢驗(yàn)報(bào)告首頁的檢驗(yàn)人員、審核人員、批準(zhǔn)人員的簽名均需要手簽或蓋人名章。