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江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊審評問題總體情況
發(fā)布日期:2024-03-24 00:00瀏覽次數(shù):488次
近日,為認(rèn)真落實(shí)江蘇省省委省政府、省市場監(jiān)督管理局、省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化審評服務(wù)與營商環(huán)境的有關(guān)要求,進(jìn)一步加強(qiáng)對我省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)的指導(dǎo)服務(wù),幫助醫(yī)療器械注冊申請人提升注冊申報(bào)的質(zhì)量和效率,江蘇省藥監(jiān)局審評中心梳理統(tǒng)計(jì)2023年第二類有源醫(yī)療器械擬上市注冊申報(bào)資料的常見問題,供廣大注冊申請人參考。

近日,為認(rèn)真落實(shí)江蘇省省委省政府、省市場監(jiān)督管理局、省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化審評服務(wù)與營商環(huán)境的有關(guān)要求,進(jìn)一步加強(qiáng)對我省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)的指導(dǎo)服務(wù),幫助醫(yī)療器械注冊申請人提升注冊申報(bào)的質(zhì)量和效率,江蘇省藥監(jiān)局審評中心梳理統(tǒng)計(jì)2023年第二類有源醫(yī)療器械擬上市注冊申報(bào)資料的常見問題,供廣大注冊申請人參考。

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊.jpg

2023年江蘇省藥監(jiān)局審評中心共計(jì)接收第二類有源醫(yī)療器械擬上市注冊625件,發(fā)補(bǔ)率近100%,常見問題主要集中在申請表、綜述資料、研究資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評價(jià)和產(chǎn)品說明書等七部分(詳見下圖)。其中,

  1. 申請表發(fā)補(bǔ)率約為65.25%

  2. 綜述資料發(fā)補(bǔ)率約為62.47%

  3. 研究資料發(fā)補(bǔ)率約為93.57%

  4. 產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)補(bǔ)率約為99.44%

  5. 檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)補(bǔ)率約為80.52%

  6. 臨床評價(jià)發(fā)補(bǔ)率約為98.19%

  7. 產(chǎn)品說明書發(fā)補(bǔ)率約為90.47%

如有江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。


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