引言：近期，海關(guān)加強(qiáng)了對(duì)非醫(yī)用口罩的查驗(yàn)力度，通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的內(nèi)外包裝、顏色外觀、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、合格證的審核等設(shè)置查驗(yàn)重點(diǎn)，防止三無(wú)和污染變質(zhì)等不合格的產(chǎn)品蒙混過(guò)關(guān)。

一、口罩出口包裝注意事項(xiàng)：

1、非醫(yī)用口罩執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)必須為非醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品包裝上不能印有FDA和CE EN14683標(biāo)志。

2、非醫(yī)用口罩包裝上不能出現(xiàn)醫(yī)用字樣（中英文），例如不能出現(xiàn)帶有“醫(yī)用”或英文“Surgical”“Medical”等字樣的標(biāo)志。

3、包裝勿以簡(jiǎn)陋的散裝，最小包裝建議以零售包裝為標(biāo)準(zhǔn)，采取規(guī)范的彩袋或規(guī)范的紙盒。

請(qǐng)出口企業(yè)如實(shí)規(guī)范申報(bào)。以上內(nèi)容僅供參考，具體以口岸海關(guān)要求為準(zhǔn)。

二、非醫(yī)用口罩合格證信息要齊全：

包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批次、生產(chǎn)日期、保質(zhì)日期、成分材質(zhì)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)地址、質(zhì)檢章等。

標(biāo)簽：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證