3D打印醫(yī)療器械CE認(rèn)證辦理流程和要求

隨著3D打印技術(shù)的發(fā)展和精準(zhǔn)化、個(gè)性化醫(yī)療需求的增長(zhǎng)，3D打印技術(shù)在醫(yī)療器械的加工制造方面得到了廣泛的應(yīng)用，尤其在個(gè)體定制化醫(yī)療器械、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醫(yī)療器械等體現(xiàn)了較大的加工優(yōu)勢(shì)。3D打印技術(shù)不斷提高精準(zhǔn)醫(yī)療的水平。

一、所有3D打印醫(yī)療器械都能申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證？

A定制醫(yī)療產(chǎn)品

不需要公告機(jī)構(gòu)參與

定義：

1)必須按照醫(yī)囑全新定制一個(gè)新的產(chǎn)品

2)產(chǎn)品必須是為某個(gè)特定病人所制

B定制化醫(yī)療產(chǎn)品

需要公告機(jī)構(gòu)參與

定義：

1)需要制造商在使用前，進(jìn)行組裝/安裝/調(diào)試。如：眼鏡片或牙科材料

2)大量生產(chǎn)的，需要經(jīng)過(guò)醫(yī)務(wù)人員在使用前按照專用要求調(diào)整的。

如：手術(shù)器械需要按照病人個(gè)體進(jìn)行調(diào)整再使用的

二、3D打印醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)：MDR 2017/745/EU

醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：

EN ISO 13485:2016 Medical devices.Quality management systems.Requirements for regulatory purposes(ISO 13485:2016)醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)管理目標(biāo)的要求

EN ISO 14971:2019 medical devices-application of risk management to medical devices醫(yī)療設(shè)備-應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)管理的醫(yī)療器械

EN ISO 10993:1~20 Biological evaluation of medical devices醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)

三、醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程

1.分析該器械的特點(diǎn)，確定它所屬的指令范圍

2.確定該器械的分類(lèi)(風(fēng)險(xiǎn)分級(jí))

3.選擇相應(yīng)的符合性評(píng)價(jià)程序

4.選擇公告機(jī)構(gòu)

5.確認(rèn)適用的基本要求/有關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

6.確認(rèn)該器械滿足基本要求/協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),并使證據(jù)文件化

7.歐盟授權(quán)代表。

8.歐洲注冊(cè)。

9.對(duì)于需要公告機(jī)構(gòu)評(píng)審的器械，通過(guò)公告機(jī)構(gòu)的符合性程序

10.起草符合性聲明并加貼CE標(biāo)志