為進一步規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱，加強醫(yī)療器械全生命周期管理，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)用康復器械通用名稱命名指導原則》《中醫(yī)器械通用名稱命名指導原則》《放射治療器械通用名稱命名指導原則》《醫(yī)用軟件通用名稱命名指導原則》《呼吸、麻醉和急救器械通用名稱命名指導原則》和《婦產科、輔助生殖和避孕器械通用名稱命名指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
醫(yī)用康復器械通用名稱命名指導原則
本指導原則依據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和《醫(yī)療器械通用名稱命名指導原則》制定，用于指導醫(yī)用康復器械產品通用名稱的制定。
本指導原則是對備案人、醫(yī)療器械注冊申請人、審查人員的指導性文件，不包括注冊審批所涉及的行政事項，不作為法規(guī)強制執(zhí)行。若有滿足相關法規(guī)要求的其他方法，也可采用，并應提供充分的研究資料和驗證資料。本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用。隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)展，本指導原則相關內容也將進行適時的調整。
一、適用范圍
本指導原則適用于醫(yī)用康復器械類醫(yī)療器械產品，主要有助聽、助講類設備、康復訓練設備、助行器械、矯形固定器械等醫(yī)用康復器械。
二、核心詞和特征詞的制定原則
（一）核心詞
本領域的核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫(yī)用康復器械的概括表述。如“助聽器”、“醫(yī)用康復訓練儀”、“輪椅車”等。
（二）特征詞
醫(yī)用康復器械涉及的特征詞主要包括以下方面的內容：
——結構特點：指產品主要結構構成方式的描述，如助聽器中的“耳背式”“耳內式”“盒式”，醫(yī)用助行架中的“框式”“輪式”等。
——技術特點：指產品的技術原理、動力來源等，如助聽器的“氣導（缺?。?/span>”“骨導”，輪椅車的“手動”“電動”等。
——使用部位：指產品發(fā)揮其主要功能的患者部位，可以是人體的關節(jié)、器官、部位、肌肉等。如“上肢”“下肢”“軀干”“肘”“舌”等，此特征詞可根據(jù)產品使用部位自行選擇。
——預期用途：指產品適用的臨床使用范圍或用途，包括康復項目如“振動”“認知障礙”“步態(tài)”“平衡”等；或使用范圍如“嬰兒”等。
（三）特征詞的缺省
術語表中某一特征詞項下的慣常使用或公認的某一特性可設置為“缺省”，在通用名稱中不做體現(xiàn)，以遵從慣例或方便表達的處理方式，如助聽器多為氣導方式，故“氣導”這一特征詞為缺省。
當以使用部位作為特征詞時，若存在多個命名術語的情形，應明確其在通用名稱中的位置，列出需要缺省的命名術語，其他專用部位的命名術語可不一一列舉。
三、通用名稱的確定原則
（一）通用名稱組成結構
醫(yī)用康復器械通用名稱按“特征詞1（如有）+特征詞2（如有）+特征詞3（如有）+核心詞”結構編制。
（二）核心詞和特征詞選取原則
核心詞和特征詞應根據(jù)產品真實屬性和特征，優(yōu)先在術語表中選擇。對于術語表未能包含的，新產品或原有產品有新的特征項需要體現(xiàn)，或者需在某一特征項下加入新術語，可對術語表進行補充或調整。
核心詞應在該類別項下選擇最適合產品屬性的核心詞，核心詞不可缺省。
特征詞則應按照產品相關特征，依次在術語表中每個特征詞項下選擇一個與之吻合的術語。對未一一列舉的使用部位特征詞，根據(jù)產品實際情況，自行選用相應的專業(yè)術語。
（三）特別說明
本指導原則中醫(yī)用康復訓練設備未包含預期臨床僅用于評估的康復評估類設備。
四、命名術語表
在表1到表4中，列舉了醫(yī)用康復器械各子領域典型產品的核心詞和特征詞的可選術語，并對其進行了描述。
表1.助聽、助講類設備
序號 | 產品類別 | 術語類型 | 術語名稱 | 術語描述 |
1 | 助講器 | 核心詞 | 助講器 | 用于輔助全喉切除患者發(fā)聲。 |
2 | 助聽器 | 核心詞 | 助聽器 | 用于聽力損失患者的聽力補償。 |
特征詞1-結構特點 | 耳背式 | 通過耳鉤連接，佩戴在耳廓背部。 |
耳內式 | 根據(jù)耳甲腔形狀定制，佩戴于耳甲腔中。 |
盒式 | 佩戴在聽者身上（不是戴在頭部）。 |
氣導（缺?。?/span> | 通過氣導方式放大后的聲音通過耳道氣體傳導到內耳。 |
骨導 | 將放大后的聲音通過乳突或頭骨機械振動的方式傳導到內耳。 |
表2.康復訓練設備
序號 | 產品類別 | 術語類型 | 術語名稱 | 術語描述 |
1 | 醫(yī)用康復訓練儀 | 核心詞 | 醫(yī)用康復訓練儀 | 用于康復訓練的設備。 |
特征詞1-使用部位 | 不限部位（缺?。?/span> | 不限制使用部位。 |
上肢、肩、踝等（專用部位） | 專用使用部位，如上肢、肩、踝等，可以是人體的關節(jié)、器官、部位、肌肉等。 |
特征詞2-預期用途 | 認知障礙 | 用于認知障礙患者。 |
視覺 | 用于視覺障礙患者。 |
聽覺 | 用于聽覺障礙患者。 |
言語障礙 | 用于言語障礙患者。 |
步態(tài) | 用于對下肢步行障礙患者進行步態(tài)康復訓練。 |
平衡 | 用于對平衡能力障礙患者進行康復訓練。 |
振動 | 用于改善運動功能障礙患者的肌肉功能、平衡性和協(xié)調性。 |
關節(jié)肌肉（缺?。?/span> | 用于對關節(jié)功能障礙患者進行康復訓練。 |
表3.助行器械
序號 | 產品類別 | 術語類型 | 術語名稱 | 術語描述 |
1 | 醫(yī)用輪椅車 | 核心詞 | 輪椅車 | 用于行動障礙患者轉運、行走功能補償。 |
特征詞1-技術特點 | 電動 | 電池驅動、網電源充電。 |
手動 | 手動驅動。 |
2 | 醫(yī)用拐 | 核心詞 | 拐 | 輔助患者站立或行走，進行康復訓練。 |
特征詞1-使用部位 | 肘、腋等（專用部位） | 專用使用部位，如“肘”、“腋”等。 |
3 | 醫(yī)用助行架 | 核心詞 | 助行架 | 輔助患者站立或行走，進行康復訓練。 |
特征詞1-結構特點 | 框式 | / |
輪式 | / |
臺式 | / |
表4.矯形固定器械
序號 | 產品類別 | 術語類型 | 術語名稱 | 術語描述 |
1 | 矯形器 | 核心詞 | 矯形器 | 用于對人體軀干、四肢、頭部等部位畸形的矯正、輔助治療。 |
特征詞1-預期用途 | 嬰兒 | 預期僅用于嬰兒。 |
其他（缺?。?/span> | 預期用于除嬰兒外的其他人群。 |
特征詞2-使用部位 | 上肢、下肢、軀干、頭部等（專用部位） | 專用使用部位，上肢、下肢、軀干、頭部等。 |
2 | 固定器 | 核心詞 | 康復固定器 | 用于對人體軀干、四肢、頭部等部位的外固定或支撐，起到康復的目的。 |
特征詞1-使用部位 | 上肢、下肢、軀干、頭部等（專用部位） | 專用使用部位，上肢、下肢、軀干、頭部等。 |
五、命名示例
參照表5、表6、表7命名示例，根據(jù)產品實際情況，選擇對應子領域術語表，比對描述選擇相應術語，按第三條第（一）款的結構順序確定通用名稱。
表5.助聽器命名示例
核心詞 | 特征詞1 | 特征詞2 | 通用名稱 |
結構特點 | 技術特點 |
助聽器 | 耳背式 | 耳內式 | 盒式 | 氣導（缺省） | 骨導 |
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√ |
| √ |
| √ |
| 耳內式助聽器 |
√ | √ |
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| √ |
| 耳背式助聽器 |
√ |
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| √ | √ |
| 盒式助聽器 |
√ |
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| √ |
| √ | 盒式骨導助聽器 |
表6.康復訓練設備命名示例
核心詞 | 特征詞1 | 特征詞2 | 通用名稱 |
使用部位 | 預期用途 |
醫(yī)用康復訓練儀 | 不限部位（缺?。?/span> | 上肢、肩、踝等（專用部位） | 認知障礙 | 視覺 | 聽覺 | 言語障礙 | 步態(tài) | 平衡 | 振動 | 關節(jié)肌肉（缺省） |
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√ | √ |
| √ |
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| 認知障礙醫(yī)用康復訓練儀 |
√ | √ |
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| √ |
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| 步態(tài)醫(yī)用康復訓練儀 |
√ |
| 膝關節(jié)√ |
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| √ | 膝關節(jié)醫(yī)用康復訓練儀 |
√ |
| 手掌肌肉√ |
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| √ | 手掌肌肉醫(yī)用康復訓練儀 |
√ |
| 上肢√ |
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| √ | 上肢醫(yī)用康復訓練儀 |
表7.矯形固定器械命名示例
核心詞 | 特征詞1 | 特征詞2 | 通用名稱 |
預期用途 | 使用部位 |
矯形器 | 嬰兒 | 其他（缺?。?/span> | 上肢、下肢、軀干、頭部等（專用部位） |
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√ |
| √ | 脊柱√ | 脊柱矯形器 |
√ | √ |
| 顱骨√ | 嬰兒顱骨矯形器 |
√ |
| √ | 下肢√ | 下肢矯形器 |
√ |
| √ | 上肢√ | 上肢矯形器 |
六、參考資料
[1] GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
[2] GB/T 15237.1-2000 術語工作 詞匯 第1部分 理論與應用
[3] IEC 60788-2004 醫(yī)用電氣設備-術語定義匯編
[4] GB/T 14199-2010 電聲學 助聽器通用規(guī)范
[5] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則的通告
[6] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告（2017年第104號）
[7] Global Medical Device Nomenclatur（GMDN）
[8] U.S. Food and Drug Administration Product Classification Database
[9] Japanese Medical Device Nomenclature（JMDN）
七、起草單位
本指導原則由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心編寫并負責解釋。