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血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品同品種對比中一些常見情形舉例
發(fā)布日期:2021-09-09 00:00瀏覽次數(shù):3348次
對于醫(yī)療器械注冊項目來說,同品種比對臨床評價方式是多數(shù)情況我們建議采用的方式,有比臨床試驗更好的時效和成本節(jié)約。

血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品注冊同品種對比中一些常見情形舉例

血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品注冊.jpg

 (一)不同留置時間的血管內(nèi)導(dǎo)管間對比

如CVC根據(jù)置管方式和留置時間可分為隧道式和非隧道式,一般情況下企業(yè)宣稱隧道式導(dǎo)管植入時間大于30天,部分產(chǎn)品植入時間可超過1年,非隧道式導(dǎo)管植入時間小于30天。由于這兩種產(chǎn)品的有效性相關(guān)的臨床及非臨床指標(biāo)具有可比性,且臨床試驗中短期觀察時間點和安全性指標(biāo)均相同,因此二者可考慮相互作為同品種產(chǎn)品。隧道式導(dǎo)管由于在體內(nèi)植入時間長,因此在選用非隧道式作為同品種產(chǎn)品進(jìn)行對比時,還應(yīng)補(bǔ)充證據(jù)證明大于30天植入的安全有效性。

(二)帶有涂層和不帶有涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管間對比

目前涂層按功能分主要有增加潤滑性能、抗細(xì)菌定植、抗感染、抗血栓三種功能。當(dāng)選用不帶有涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管作為同品種產(chǎn)品時,其涂層差異是否帶來不利影響可通過帶有涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管的自身數(shù)據(jù)或其他證據(jù)(如同種涂層臨床數(shù)據(jù)等)進(jìn)行證明。

(三)使用不同主要原材料的血管內(nèi)導(dǎo)管間對比

一般情況下不同材料的同種血管內(nèi)導(dǎo)管,由于其物理、化學(xué)、生物性能均需要符合YY0285系列相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),同種導(dǎo)管間其性能具有可比性,因此不同材料的同種導(dǎo)管可作為同品種產(chǎn)品。由于材料特性導(dǎo)致的差異,如材料安全性等指標(biāo)可通過申報產(chǎn)品自身數(shù)據(jù)或其他證據(jù),如同種材料的臨床應(yīng)用情況等,證明上述差異不帶來不利影響。

當(dāng)難以獲得同品種產(chǎn)品部分原材料信息時,也可將無法進(jìn)行對比的部分作為差異項,參照上述原則提供申報產(chǎn)品自身數(shù)據(jù)或其他證據(jù)證明該差異不帶來不利影響。

(四)不同臨床置管操作方法的血管內(nèi)導(dǎo)管間對比

例如PICC產(chǎn)品可使用常規(guī)在X射線定位的置管術(shù)(穿刺法)和心電監(jiān)測下的置管術(shù),前者較高程度依賴于醫(yī)生的臨床操作經(jīng)驗,后者可在導(dǎo)絲頭端到達(dá)預(yù)期位置附近時提供心電信號引導(dǎo)。若注冊申請人宣稱使用后者方法能夠降低導(dǎo)管異位等術(shù)中并發(fā)癥的風(fēng)險,提高導(dǎo)管頭端到達(dá)預(yù)期位置的精確度,減少手術(shù)時間,減少醫(yī)生與患者的射線暴露時間等,應(yīng)單獨提供置管有效性的證據(jù)。而二者術(shù)后CVC的臨床安全有效性的評價基本與術(shù)中導(dǎo)引措施的差異無直接關(guān)聯(lián),因此可互相作為同品種產(chǎn)品。

(五)導(dǎo)管包產(chǎn)品與單獨血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品間對比

一般情況下,其中血管內(nèi)導(dǎo)管作為導(dǎo)管包中最主要組件,與同種單獨血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品可互相作為同品種產(chǎn)品。導(dǎo)管包中的血管內(nèi)導(dǎo)管可能經(jīng)過二次滅菌,與單獨血管內(nèi)導(dǎo)管產(chǎn)品此方面差異,可通過滅菌驗證報告證明二次滅菌不對CVC產(chǎn)生不利影響。導(dǎo)管包中的附件大部分已列入豁免臨床試驗?zāi)夸?,因此附件也可選用其他評價路徑進(jìn)行評價。

(六)植入式給藥裝置不同導(dǎo)管頭端植入位置間對比

植入式給藥裝置的導(dǎo)管頭端可植入靜脈、動脈、腹膜內(nèi)或椎管內(nèi)(鞘內(nèi)/硬膜外)等部位,僅用于非血管內(nèi)的適應(yīng)癥的產(chǎn)品也可參照本指導(dǎo)原則進(jìn)行臨床評價。導(dǎo)管頭端植入位置不同的產(chǎn)品也可以作為同品種產(chǎn)品進(jìn)行對比,其中應(yīng)重點對比適應(yīng)癥、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、頭端構(gòu)型、流量等方面的差異,提供不對臨床使用產(chǎn)生不利影響的證據(jù)。

(七)不宜作為同品種產(chǎn)品的情況

血液凈化用CVC和輸液用CVC,由于兩者在適應(yīng)癥、適用人群、檢測項目、生物學(xué)評價、臨床使用、已知不良事件等各方面均不相同,是兩個不同的產(chǎn)品,因此血液凈化用CVC和輸液用CVC互相不宜作為同品種產(chǎn)品。



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