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醫(yī)療器械CE認(rèn)證之EUDAMED 數(shù)據(jù)庫(kù)器械注冊(cè)
發(fā)布日期:2021-11-24 15:18瀏覽次數(shù):5838次
近期,許多醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)問到有關(guān)歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù),及UDI-DI及Basic UDI的問題。EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)在10月4日開放了器械注冊(cè)模塊(UDI/Devices Registration Module)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)證書模塊(NBs Certificates Module),這是繼經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商注冊(cè)模塊(Economic Operators Module)開放之后的2個(gè)新模塊。

近期,許多醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)問到有關(guān)歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù),及UDI-DI及Basic UDI的問題。EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)在10月4日開放了器械注冊(cè)模塊(UDI/Devices Registration Module)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)證書模塊(NBs Certificates Module),這是繼經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商注冊(cè)模塊(Economic Operators Module)開放之后的2個(gè)新模塊。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.jpg


制造商的注冊(cè)義務(wù)在MDR的規(guī)定中分為2方面,一方面為角色注冊(cè)(SRN號(hào)申請(qǐng)),我們可以了解為公司注冊(cè),類似于我們?nèi)マk理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,另一方面為器械注冊(cè),我們可以理解為產(chǎn)品申報(bào),也就是說(shuō)公司在系統(tǒng)里注冊(cè)拿到SRN號(hào)之后,還需要再在系統(tǒng)上錄入制造商生產(chǎn)的產(chǎn)品信息。


在MDD時(shí)代的情況下,注冊(cè)是由歐盟境外制造商的授權(quán)給歐盟代表(有一份授權(quán)書),讓歐盟代表在他自己公司注冊(cè)的主管當(dāng)局(相當(dāng)于我們國(guó)內(nèi)的藥監(jiān)局)進(jìn)行注冊(cè)備案,然后就可以投放歐盟市場(chǎng)了。


在MDR時(shí)代的情況下,投放歐盟市場(chǎng)的注冊(cè)是由制造商通過(guò)在EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)錄入自己的產(chǎn)品信息并且提交完成的,也就是說(shuō)了解如何在EUDAMED數(shù)據(jù)里面錄入信息非常重要。但是不同的市場(chǎng)會(huì)有二級(jí)注冊(cè)的要求,例如德國(guó),西班牙,意大利,希臘,荷蘭等等主流國(guó)家,則需要在完成EUDAMED的器械注冊(cè)之后,由歐代(如果注冊(cè)所在地在以上國(guó)家)或者進(jìn)口商來(lái)完成在目標(biāo)市場(chǎng)所在地的主管當(dāng)局注冊(cè)備案。延伸得有些遠(yuǎn)了,我們繼續(xù)講EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)錄入的基礎(chǔ)知識(shí)吧。


首先是定義問題,在進(jìn)行器械模塊注冊(cè)之前,我們需要知悉常見定義,不然在系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入的時(shí)候會(huì)不清楚哪些信息是需要錄入的,錄入的信息又是屬于什么內(nèi)容。

(1)BASIC UDI-DI

這個(gè)相信大家都不陌生了,它是我們進(jìn)入EUDAMED 數(shù)據(jù)庫(kù)的一個(gè)重要的檢索工具,在CE證書,自由銷售證書(CFS),符合性聲明,技術(shù)文件以及臨床安全性能總結(jié)(SSCP)上都會(huì)體現(xiàn)。它代表的是同一預(yù)期用途,風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),基本設(shè)計(jì)和制造特性的一類醫(yī)療器械的大類編號(hào)。打個(gè)比方說(shuō)乳膠檢查手套,丁腈檢查手套,PVC檢查手套,雖然都是屬于檢查手套,預(yù)期用途相一致,但是由于材料不同,制造工藝不同,所以這3種材料的BASIC UDI-DI也是不同的。


考慮到全球通用性,GS1是被采用范圍最廣的UDI發(fā)行機(jī)構(gòu)。


BASIC UDI-DI的形式:廠商識(shí)別碼+內(nèi)部編碼+2位驗(yàn)證碼

大家可以在這個(gè)網(wǎng)站上查詢建立自己的BASIC UDI-DI:

https://www.gs1.org/services/gmn-generator


大家需要把UDI-DI和BASIC UDI-DI區(qū)分開來(lái),這兩個(gè)概念很容易混淆。大家只要記得體現(xiàn)在包裝印刷上的是UDI(為UDI-DI+UDI-PI)的形式,BASIC UDI-DI是不會(huì)出現(xiàn)在任何銷售的包裝上的。


(2)UDI-DI

UDI-DI也就是我們經(jīng)常說(shuō)的條形碼(形式有GTIN-13,ITF-14,EAN-128),二維碼等,我們經(jīng)常在超市里面的包裝上就可以看到這些條形碼,用手機(jī)掃一掃就會(huì)出來(lái)產(chǎn)品相關(guān)的信息。其中EAN-128是常用的UDI模式,即包括了UDI-DI和UDI-PI。


UDI-DI的形式通常為:廠商識(shí)別碼+序號(hào)+1位驗(yàn)證碼(總的長(zhǎng)度為13位),如果需要轉(zhuǎn)換為ITF-14碼,只需要在廠商識(shí)別碼前面加上數(shù)字“0”,代表最小可銷售包裝,當(dāng)最前面的數(shù)字為“0”時(shí),最后1位驗(yàn)證碼不變,如果最前面的數(shù)字為“1-8”時(shí),最后1位驗(yàn)證碼會(huì)根據(jù)第1位數(shù)字的變化而變化。


大家可以在這個(gè)網(wǎng)站上查詢建立自己的UDI-DI:

http://www.gs1cn.org/Service/queryTools/Checkcode.aspx。


任何有關(guān)醫(yī)療器械CE認(rèn)證的需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)系,聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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