常熟市是蘇州市的重要區(qū)域之一，常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求與蘇州一類醫(yī)療器械備案要求相同，屬于蘇州市市場監(jiān)督管理局審批項目。一起來了解常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。

一、常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程：

備案流程包括：第一類一起寫產(chǎn)品備案資料準備、網(wǎng)上申報、紙質(zhì)申請材料提交、取得第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證這幾個步驟，詳見下圖：常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程圖

二、常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案要求：

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品受理條件：

1.擬生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)；

2.國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑目錄中的第一類體外診斷試劑；

3.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五條、　第五十七條、第五十八條、第五十九條、第六十條。

常熟第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案材料：

1.第一類醫(yī)療器械備案表

2.產(chǎn)品技術(shù)要求

3.產(chǎn)品檢驗報告

4.生產(chǎn)制造信息

5.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

6.證明性文件

7.符合性聲明。