低頻治療儀通常由主機(jī)和電極等附件組成。使用1kHz以下的低頻電流，通過電流流經(jīng)人體組織，使人體發(fā)生電化學(xué)和/或電生理反應(yīng)。用于興奮神經(jīng)肌肉組織、鎮(zhèn)痛、消炎、促進(jìn)局部血液循環(huán)等。低頻治療儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹低頻治療儀注冊(cè)流程、時(shí)間、費(fèi)用和要求。

一、低頻治療儀注冊(cè)流程

依據(jù)最新適用的2017版《醫(yī)療器械分類目錄》，低頻治療儀屬于第二類醫(yī)療器械，分類編碼：09-01-03。分類依據(jù)如表1所示：

                                    表1.產(chǎn)品管理類別分類依據(jù)

因此，低頻治療儀按照我國第二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程，如下：

前期準(zhǔn)備（廠房裝修、工藝布局、設(shè)備配置、產(chǎn)品研發(fā)定型）——建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系——注冊(cè)檢測——臨床評(píng)價(jià)（同品種比對(duì)）——注冊(cè)申請(qǐng)——技術(shù)審評(píng)（浙江省藥監(jiān)局）——醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查——技術(shù)審評(píng)發(fā)布項(xiàng)&體系考核不符合項(xiàng)整改——行政許可——取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證——申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證——取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

二、低頻治療儀注冊(cè)時(shí)間

低頻治療儀注冊(cè)時(shí)間主要包括產(chǎn)品研發(fā)定型時(shí)間、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)間、醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理時(shí)間，通常來說，自送送檢之日算起，低頻治療儀全程時(shí)間預(yù)估10個(gè)月左右。

三、低頻治療儀注冊(cè)費(fèi)用

低頻治療儀屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，與多數(shù)第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品一樣，注冊(cè)費(fèi)用包括三個(gè)部分：企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)、制造及質(zhì)量保證能力建設(shè)的費(fèi)用；產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)官方收費(fèi)；第三方醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢公司的服務(wù)費(fèi)；同品種比臨床評(píng)價(jià)費(fèi)用。拋開企業(yè)自身產(chǎn)品研發(fā)及能力建設(shè)費(fèi)用之外，其它費(fèi)用在40萬元左右（不同省份收費(fèi)存在差異）。

四、關(guān)于低頻治療儀注冊(cè)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)的建議

同品種比對(duì)是指通過與已上市（已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證并上市銷售）同類產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)等同比對(duì)，論證產(chǎn)品的安全有效性，完成同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告。

1.查詢：2022年6月國家藥監(jiān)局發(fā)布的《《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄09“物理治療器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑》，藥監(jiān)總局推薦低頻治療儀采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)路徑，如下圖所示：

2.考慮到同品種比對(duì)的前提條件是已有同類產(chǎn)品上市多年（超過1年），查詢已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的低頻電療儀，共有79個(gè)產(chǎn)品已取證，如下圖所示：

綜上，建議采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)方式完成低頻治療儀的臨床評(píng)價(jià)。

更多關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。