隨著新版GCP的發(fā)布，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程也發(fā)生了變化。新版GCP要求，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)按照國(guó)家有關(guān)部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定，選擇臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，并對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行跟蹤和分析，直至完成臨床試驗(yàn)報(bào)告。以下是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程的大致流程。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備：

一、臨床試驗(yàn)方案;

二、研究者手冊(cè)或等效文件;

三、知情同意書(shū)樣張和其他任何提供給受試者的書(shū)面材料;

四、招募受試者和向其宣傳的程序;

五、主要研究者簡(jiǎn)歷和/或其他證明其資格的文件;

六、病例報(bào)告表樣張;

七、給予受試者報(bào)酬或補(bǔ)償?shù)奈募?

八、倫理委員會(huì)履行職責(zé)所需要的其他文件;

九、試驗(yàn)用醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)步驟:

步驟1:

申辦者根據(jù)自身的產(chǎn)品的特點(diǎn)、預(yù)期用途、適應(yīng)癥、適用范圍、選擇臨床試驗(yàn)中心。至少需要確定兩家臨床上實(shí)驗(yàn)中心，并與醫(yī)院負(fù)責(zé)承接臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)人洽談是否可以承接臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目。

步驟2:

如果可以承接的話(huà)，就確定放在哪個(gè)科室進(jìn)行，其主要研究者的名字并收集齊研究者的主要履歷及簽名的樣張

步驟3:

對(duì)臨床方案和CRF表格的設(shè)計(jì)，并召開(kāi)臨床方案的討論會(huì)議

步驟4:

準(zhǔn)備倫理委員會(huì)的材料。一般包括: 一、臨床試驗(yàn)方案; 二、研究者手冊(cè)或等效文件; 三、知情同意書(shū)樣張和其他任何提供給受試者的書(shū)面材料; 四、招募受試者和向其宣傳的程序; 五、主要研究者簡(jiǎn)歷和/或其他證明其資格的文件; 六、病例報(bào)告表樣張; 七、給予受試者報(bào)酬或補(bǔ)償?shù)奈募? 八、倫理委員會(huì)履行職責(zé)所需要的其他文件; 九、試驗(yàn)用醫(yī)療器械。

步驟5:

如果倫理會(huì)通過(guò)的話(huà)，需要與倫理會(huì)簽訂臨床協(xié)議的項(xiàng)目書(shū)。

步驟6:

召開(kāi)臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)會(huì)。

步驟7:

對(duì)臨床試驗(yàn)的過(guò)程進(jìn)行監(jiān)察和稽查，并對(duì)臨床試驗(yàn)的過(guò)程中的記錄和醫(yī)療器械的發(fā)放進(jìn)行監(jiān)督和記錄。

步驟8:

在臨床試驗(yàn)試驗(yàn)的后期對(duì)臨床的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析，并對(duì)臨床報(bào)告的總結(jié)。

步驟9:

得出臨床試驗(yàn)的結(jié)論:臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品是安全、有效的。患者承受的風(fēng)險(xiǎn)小于其受益。