2月13日，由中國科學(xué)院上海藥物研究所張翱課題組、耿美玉課題組、丁健課題組與任進課題組共同協(xié)作研發(fā)的抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片劑，獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗通知書，獲準(zhǔn)開展臨床試驗。
臨床前研究表明，鹽酸希美替尼作用機制獨特，同步高效選擇性抑制腫瘤血管生成及腫瘤微環(huán)境相關(guān)酪氨酸激酶，協(xié)同拮抗腫瘤細胞、重塑腫瘤微環(huán)境，規(guī)避傳統(tǒng)單靶抑制劑帶來的臨床嚴(yán)重制約性毒性，具有多環(huán)節(jié)拮抗腫瘤、克服耐藥的優(yōu)勢。鹽酸希美替尼具有國內(nèi)外自主知識產(chǎn)權(quán)，目前已實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化，即將啟動病人篩選及相關(guān)臨床試驗。