2024年1月18日，為規(guī)范遠程監(jiān)測系統(tǒng)產(chǎn)品的注冊申報和技術審評，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則》，并于今日發(fā)布。

遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人規(guī)范遠程監(jiān)測系統(tǒng)研制過程和準備相關醫(yī)療器械注冊申報資料，同時也為技術審評部門提供參考。

本指導原則是對遠程監(jiān)測系統(tǒng)的一般要求，醫(yī)療器械注冊申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)展，相關內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中遠程監(jiān)護設備（分類編碼07-08-02），遠程監(jiān)護軟件（分類編碼21-03-01），其他具有遠程監(jiān)測功能的系統(tǒng)或軟件可參照本指導原則的適用部分。

遠程監(jiān)測設備可監(jiān)測的生理參數(shù)通常包括心電、腦電、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、體溫、呼吸、脈搏、二氧化碳或其他生理參數(shù)等。常見的患者監(jiān)測終端包括生理參數(shù)分析測量設備（分類代碼07-03）、監(jiān)護設備（分類代碼07-04）、遙測和中央監(jiān)護設備（分類代碼07-08）等。

本指導原則所指的遠程監(jiān)測系統(tǒng)通常指采用無線/有線通信技術對患者生理參數(shù)進行實時/非實時遠程傳輸，以實現(xiàn)對患者進行監(jiān)測的系統(tǒng)。

患者監(jiān)測終端設備可參照相應的指導原則。本指導原則重點關注遠程監(jiān)測相關要求。

監(jiān)測和監(jiān)護二者在概念上有交叉，也有細微的不同。本指導原則所述患者監(jiān)測終端設備通常包含監(jiān)測和監(jiān)護兩類設備，從遠程傳輸?shù)慕嵌瓤?，二者無實質差異。為便于文字描述，如無特別說明，文中監(jiān)測/監(jiān)護統(tǒng)稱為監(jiān)測。（文中《醫(yī)療分類目錄》中分類編碼對應的產(chǎn)品名稱如遠程監(jiān)護設備、中央監(jiān)護設備、遠程監(jiān)護軟件等除外。）

本指導原則要求不含可通過遠程控制方式對患者監(jiān)測終端設備進行控制的系統(tǒng)，如適用申請人可參考引用相關要求。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

注冊申請人（以下簡稱申請人）需要描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼、產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。

1.遠程監(jiān)測系統(tǒng)的分類編碼和管理類別

參照《醫(yī)療器械分類目錄》，遠程監(jiān)護設備，分類編碼為07-08-02，按第二類醫(yī)療器械管理。遠程監(jiān)護軟件，分類編碼為21-03-01，按第二類醫(yī)療器械管理。其他具有遠程監(jiān)測功能的設備或軟件應按照《醫(yī)療器械分類目錄》明確對應的分類編碼和管理類別。

2.遠程監(jiān)測系統(tǒng)的技術類型

根據(jù)常見的患者監(jiān)測終端類型、服務類型、傳輸方式、通訊協(xié)議、接口標準、實現(xiàn)功能、應用場景等對遠程監(jiān)測系統(tǒng)進行分類，如表1。

表1 遠程監(jiān)測系統(tǒng)分類表

注：該表僅為示例，申請人應根據(jù)申報產(chǎn)品實際情況對產(chǎn)品進行分類。

遠程監(jiān)測系統(tǒng)按照網(wǎng)絡拓撲類型，可以分成以下三種類型：

2.1局域網(wǎng)型

對于這種類型，患者監(jiān)測終端、網(wǎng)絡系統(tǒng)都在一個醫(yī)院維護的局域網(wǎng)內(nèi)，通過以太網(wǎng)設備連接起來。局域網(wǎng)可以是覆蓋單個院區(qū)的局域網(wǎng)，或者覆蓋多個院區(qū)的局域網(wǎng)。比較典型的是患者監(jiān)護儀和與監(jiān)護儀配合使用的中央監(jiān)護系統(tǒng)。

2.2互聯(lián)網(wǎng)型

2.2.1患者監(jiān)測終端通過3G/4G/5G移動通訊模塊連接到互聯(lián)網(wǎng)；

2.2.2患者監(jiān)測終端通過藍牙連接到移動終端，再間接利用移動終端的3G/4G/5G連接到互聯(lián)網(wǎng)；

2.2.3患者監(jiān)測終端通過WiFi連接無線路由器，無線路由器通過寬帶或者3G/4G/5G等連接到互聯(lián)網(wǎng)；

2.2.4其他類似連接方式。

2.3混合型

對于這種類型，患者監(jiān)測終端部署在醫(yī)院局域網(wǎng)內(nèi)，通過一個統(tǒng)一的網(wǎng)關匯聚后，再統(tǒng)一連接到互聯(lián)網(wǎng)。

3.遠程監(jiān)測系統(tǒng)的注冊單元劃分

若申報產(chǎn)品存在多個型號規(guī)格或配置，建議依據(jù)產(chǎn)品適用范圍、技術原理、結構組成、性能指標等關鍵要素進行注冊單元劃分。

遠程監(jiān)測系統(tǒng)中患者監(jiān)測終端的注冊單元劃分參照各終端適用的指導原則進行劃分，通常終端劃分為不同注冊單元時，遠程監(jiān)測系統(tǒng)也劃分為不同的注冊單元。

分類目錄21-03-01中的遠程監(jiān)護軟件可單獨注冊，注冊單元劃分參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》劃分原則進行劃分。

（二）綜述資料

1.概述

描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)、管理類別信息、產(chǎn)品適用范圍。若適用，需提供申報產(chǎn)品的背景信息概述。

2.產(chǎn)品描述

遠程監(jiān)測系統(tǒng)通常由患者監(jiān)測終端、監(jiān)測軟件和網(wǎng)絡設備三個主要部分組成。

參照表1遠程監(jiān)測系統(tǒng)分類表列明申報產(chǎn)品基本情況。

2.1工作原理和產(chǎn)品架構

2.1.1工作原理

遠程監(jiān)測系統(tǒng)一般包含生理參數(shù)監(jiān)測、數(shù)據(jù)分析處理和數(shù)據(jù)傳輸通訊功能?；颊弑O(jiān)測終端通過生理信號采集附件進行信號采集，采集后對數(shù)據(jù)進行初步分析處理；生理參數(shù)等數(shù)據(jù)通過通訊設備（可能集成在患者監(jiān)測終端，也可能是單獨的通訊設備）傳輸?shù)椒掌骰蚩蛻舳斯ぷ髡尽?/p>

患者監(jiān)測終端類型主要有生理參數(shù)監(jiān)測設備、遙測設備等，用于監(jiān)測患者的生理參數(shù)信息。

某些患者監(jiān)測終端還集成了數(shù)據(jù)通訊模塊，直接將采集到的生理信號傳輸?shù)酵ㄐ啪W(wǎng)絡，無需專門的網(wǎng)絡通訊設備。

監(jiān)測軟件通常從患者監(jiān)測設備獲取數(shù)據(jù)，對數(shù)據(jù)進行存儲、分析/處理、顯示等，可能還提供維護和管理功能。常見軟件類型有患者監(jiān)測設備軟件、遠程監(jiān)測軟件（可部署在服務器端或客戶端工作站）等。

注：患者監(jiān)測設備軟件通常集成在監(jiān)測設備中，非獨立軟件。如無特別說明，本指導原則中“監(jiān)測軟件”指運行在客戶端或服務器的獨立軟件。

綜述資料中需描述產(chǎn)品的主要工作原理，如患者監(jiān)測終端設備的工作原理、生理信號采集/處理/分析等原理（可參照相應指導原則）、監(jiān)測軟件的核心算法和功能、組網(wǎng)方式和網(wǎng)絡通信相關內(nèi)容。

2.1.2產(chǎn)品架構

綜述資料中需明確產(chǎn)品的架構，主要功能模塊，如生理信號采集模塊、數(shù)據(jù)存儲模塊、數(shù)據(jù)分析模塊、數(shù)據(jù)呈現(xiàn)模塊、系統(tǒng)管理和維護模塊等。產(chǎn)品的架構應該給出示意圖，示意圖應包含主要功能模塊和模塊之間的關系。需提供監(jiān)測軟件的部署形態(tài)說明，說明是單機部署還是服務器客戶端部署。

2.1.2.1單機版遠程監(jiān)測軟件

單機版遠程監(jiān)測軟件指所有功能模塊安裝到同一臺計算機，單臺計算機上同時包含設備數(shù)據(jù)接收、數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)存儲和數(shù)據(jù)呈現(xiàn)功能，如圖1所示。

2.1.2.2服務器版遠程監(jiān)測軟件

服務器版由一臺或者多臺服務器，以及用于人機交互的客戶端工作站組成。服務器版遠程監(jiān)測可分為兩種架構方式：

方式一：客戶端/服務器架構（C/S）,部分模塊安裝在服務器，部分模塊安裝在客戶端工作站。其中服務器一般負責數(shù)據(jù)接收，數(shù)據(jù)處理和數(shù)據(jù)存儲；客戶端工作站用于數(shù)據(jù)呈現(xiàn)和接收用戶輸入，如圖2所示。

方式二：瀏覽器/服務器架構（B/S），軟件所有功能模塊都安裝在服務器端，服務器端功能模塊通常包括數(shù)據(jù)接收、數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)呈現(xiàn)，以及Web接入等，客戶端使用瀏覽器訪問服務器，在瀏覽器中呈現(xiàn)數(shù)據(jù)和接收用戶輸入，如圖3所示。

2.1結構組成和功能描述

2.2.1 產(chǎn)品整體描述

遠程監(jiān)測系統(tǒng)一般由患者監(jiān)測終端設備、監(jiān)測軟件、網(wǎng)絡設備組成。

提供產(chǎn)品整體描述資料，產(chǎn)品整體結構示意圖、系統(tǒng)框圖、實物圖及必要的文字解釋。需提供產(chǎn)品布置圖（工程圖示和真實照片等）物理拓撲圖等，描述臨床場景中遠程監(jiān)測系統(tǒng)的實際布置情況，圖中需要標識產(chǎn)品結構組成的主要部件及其他必要的文字解釋。

物理拓撲可以結合產(chǎn)品架構進行描述，物理拓撲示意圖示例如下（圖4）：

該示例中，患者監(jiān)測終端，通過WiFi連接無線路由器，無線路由器通過網(wǎng)絡連接到云端的遠程監(jiān)測服務器軟件；服務器軟件將數(shù)據(jù)進行存儲。遠程監(jiān)控系統(tǒng)客戶端工作站、遠程監(jiān)測系統(tǒng)管理軟件，通過有線網(wǎng)絡連接到云端的遠程監(jiān)控服務器軟件，用于實時監(jiān)測，系統(tǒng)管理等功能。

2.2.1 各組成部件和功能描述

參照本指導原則附件1和附件2的要求，列表描述產(chǎn)品配置信息。根據(jù)配置表中的結構組成，順序提供各部件的描述。包括但不限于各部件的原理圖、示意圖、實物圖片等，及詳細的文字描述。文字描述包括：整機/部件的設計原理、生理信號/數(shù)據(jù)采集原理、數(shù)據(jù)流的傳輸、網(wǎng)絡架構、軟件功能等，各部件/子系統(tǒng)在整個系統(tǒng)中的具體功能作用，和其他部件之間的物理連接/功能交互；關鍵部件的設計原理、結構組成、材質、性能、技術指標等。

2.2.1.1患者監(jiān)測終端

患者監(jiān)測終端一般由主機、參數(shù)監(jiān)測模塊、患者附件組成。可能包含不同的生理信號監(jiān)測模塊，采集同一患者的多個生理參數(shù)信息?；颊弑O(jiān)測終端設備的描述可參考相應指導原則的要求進行編寫。

如果患者監(jiān)測終端集成了信號通訊模塊，還應描述通訊模塊的詳細信息。提供通訊模塊的規(guī)格說明資料，包括但不限于通訊方式、每種通訊方式遵守的標準、安全配置要求、上下行帶寬要求、網(wǎng)絡延時要求等。

內(nèi)置通訊模塊的產(chǎn)品，內(nèi)置通訊模塊通常為網(wǎng)線、串口、wifi、藍牙、紅外、射頻、3G/4G/5G等其中一種或多種形式，綜述資料中視對應協(xié)議的技術參數(shù)給出。

對于無線通訊模塊：提供設備的頻帶、通信距離、數(shù)據(jù)傳輸方式、信噪比等技術指標。

對于有線通訊模塊：對傳輸數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡環(huán)境，提供傳輸速率、傳輸方式，如：網(wǎng)口形式每秒傳輸速度；串口形式波特率。

2.2.1.2監(jiān)測軟件

明確監(jiān)測軟件的物理組成和邏輯組成。

物理組成如光盤、U盤或預裝于計算機或其他運行平臺等。邏輯組成應描述臨床功能模塊，包括服務器和客戶端，如適用應注明選裝和模塊版本。

常見軟件類型有患者監(jiān)測設備軟件、遠程監(jiān)測系統(tǒng)服務器軟件、遠程監(jiān)測系統(tǒng)客戶端軟件等。應說明包含哪幾個軟件。如產(chǎn)品結構組成包含患者監(jiān)測終端軟件和遠程監(jiān)測軟件兩個部分，需提供資料說明這兩部分軟件各自的職責和通訊的接口。軟件部分需明確網(wǎng)絡協(xié)議/通訊協(xié)議，如HL7、ISO/TC 215、ISO/IEEE 11073等協(xié)議簇中具體協(xié)議版本，軟件實現(xiàn)版本和相關說明。

需說明監(jiān)測軟件的工作模式，如單機工作模式（監(jiān)測軟件所有模塊運行在一臺計算機上）；或監(jiān)測軟件需要區(qū)分服務器和客戶端部署。

需在綜述資料中明確監(jiān)測軟件提供的功能，并將這些功能劃分成對應的模塊，提供每個模塊的功能組成，體系結構說明。需描述數(shù)據(jù)分析和處理模塊、數(shù)據(jù)存儲模塊、數(shù)據(jù)呈現(xiàn)模塊、系統(tǒng)管理和維護模塊的具體功能、設計說明等?？蓞⒄杖缦率纠?/p>

數(shù)據(jù)分析和處理模塊：將獲取的生命體征數(shù)據(jù)以及波形曲線、報警信息等內(nèi)容進行轉換與分發(fā)；如轉換為按患者和時間索引的格式，交給數(shù)據(jù)存儲模塊存儲；或者轉發(fā)給數(shù)據(jù)呈現(xiàn)模塊顯示；也可能包含一些智能的數(shù)據(jù)處理算法，如對心電波形進行分析，判斷患者是否有心律失常報警發(fā)生等。

數(shù)據(jù)存儲模塊：將獲取的生命體征數(shù)據(jù)以及波形曲線、報警信息等內(nèi)容進行存儲與分發(fā)?？筛鶕?jù)需要將數(shù)據(jù)存儲在不同的物理位置，防止由于單點故障引起的數(shù)據(jù)無法訪問或丟失。綜述資料中需提供數(shù)據(jù)存儲的設計說明。

數(shù)據(jù)呈現(xiàn)模塊：監(jiān)測軟件通過數(shù)據(jù)呈現(xiàn)模塊將監(jiān)測的結果反饋給臨床用戶，呈現(xiàn)模塊可能包含的功能有顯示設備上傳的實時波形和參數(shù)，顯示設備上傳的實時報警，提醒用戶哪些設備網(wǎng)絡連接斷開等；數(shù)據(jù)呈現(xiàn)模塊也可能包含歷史數(shù)據(jù)的回顧功能、報告打印功能等。

系統(tǒng)管理和維護模塊：如維護對設備數(shù)據(jù)訪問的授權管理（某個用戶只能訪問指定設備的數(shù)據(jù)），管理遠程設備接入（只有授權后的設備才能接入監(jiān)控軟件）。

上述模塊，根據(jù)部署的形態(tài)，分布組成監(jiān)測軟件服務器端軟件，和監(jiān)測軟件客戶端軟件。應根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況明確。

產(chǎn)品結構組成如包含服務器/客戶端工作站，應提供服務器/客戶端工作站軟件運行的硬件規(guī)格要求，如內(nèi)存、CPU、硬盤等，提供服務器運行環(huán)境要求，如操作系統(tǒng)版本等。

遠程監(jiān)測軟件如果是服務器版，說明是否支持部署在云平臺。當監(jiān)測軟件部署在云端時，需提供大數(shù)據(jù)安全，隱私保護，數(shù)據(jù)分析等方面的相關資料。明確大數(shù)據(jù)的處理方式，包括對這些數(shù)據(jù)的安全管理（如信息安全等級、對數(shù)據(jù)進行訪問控制，對關鍵信息進行脫敏處理，對數(shù)據(jù)使用進行定期審計等）；基于這些大數(shù)據(jù)會進行哪些處理、哪些分析，分析結果是否用于臨床診斷等。

參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》提供云計算/云服務相關資料。

2.2.1.3網(wǎng)絡設備和通訊接口

患者監(jiān)測終端在獲取生理參數(shù)數(shù)據(jù)后，需要通過某種通訊方式與監(jiān)測軟件進行交互，確保醫(yī)護人員可以對患者生理狀態(tài)進行觀察。需針對不同的臨床場景需要使用的傳輸方式進行詳細說明。

例如：無線模塊可能有WMTS、WiFi、3G/4G/5G、藍牙等形態(tài)，有線模塊可能有RJ45等形態(tài)。應該明確使用哪種通訊技術傳輸數(shù)據(jù)。

2.2.2.3.1含通訊模塊

綜述資料中應明確申報的產(chǎn)品結構組成中是否包含網(wǎng)絡設備。如集成在患者監(jiān)測終端設備中，則在2.2.1部分描述。如結構組成中包含單獨的網(wǎng)絡設備，應單獨描述，具體要求參照2.2.1部分。

2.2.2.3.2未包含通訊模塊

如果遠程監(jiān)測系統(tǒng)申報的產(chǎn)品結構組成中未包含通訊模塊，則需外接網(wǎng)絡通訊設備才能進行遠程傳輸。需說明可以連接何種網(wǎng)絡通訊設備，如無線路由器的規(guī)格要求，帶寬要求，路由器的使用環(huán)境，路由器和互聯(lián)網(wǎng)的連接方式等。

2.2.2.3.3通訊相關要求

對于所有的聯(lián)網(wǎng)方式，均需提供網(wǎng)絡延遲，網(wǎng)絡異常處理機制，使用場景等描述。

還需要說明產(chǎn)品接口相關信息，包括：接口類型（如：標準/專用接口、電氣/機械接口、網(wǎng)絡接口、電子數(shù)據(jù)交換接口等）、接口功能（如數(shù)據(jù)交換、附件識別等）、接口數(shù)量和連接方式。

對于網(wǎng)絡接口，需考慮如下特征，包括但不限于網(wǎng)絡類型（如廣域網(wǎng)、局域網(wǎng)、個域網(wǎng)）、接口形式（如電學接口、光學接口）、數(shù)據(jù)接口（此時即數(shù)據(jù)協(xié)議，含標準協(xié)議、私有協(xié)議）、遠程訪問與控制方式（實時、非實時）、性能指標（如端口、傳輸速率、帶寬）等。

無線網(wǎng)絡包括Wi-Fi（IEEE 802.11）、藍牙（IEEE 802.15）、射頻、紅外、3G/4G/5G等形式，其中醫(yī)用無線專用設備（即未采用通用無線通信技術的醫(yī)療器械）應符合中國無線電管理相關規(guī)定。標準協(xié)議即業(yè)內(nèi)公認標準所規(guī)范的數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議，如HL7等，需考慮其定制化功能的兼容性問題；私有協(xié)議需考慮兼容性問題。遠程訪問與控制亦包括操作系統(tǒng)軟件所提供的遠程會話或遠程桌面功能。

對于電子數(shù)據(jù)交換接口可參照網(wǎng)絡接口明確其技術特征要求。數(shù)據(jù)存儲的技術特征要求包括但不限于存儲媒介形式、數(shù)據(jù)接口（此時即文件存儲格式，含標準格式、私有格式）、數(shù)據(jù)壓縮方式（有損、無損）、性能指標（如傳輸速率、容量）等。

2.2.2 其他產(chǎn)品功能

應參照如下示例，結合產(chǎn)品具體功能特性對產(chǎn)品運行模式、數(shù)據(jù)記錄功能、報警功能、特殊應用場景等內(nèi)容進行詳細闡述。

2.2.2.1運行模式

2.2.3.1.1連續(xù)/非連續(xù)監(jiān)測模式

在連續(xù)監(jiān)測模式下，患者監(jiān)測終端連續(xù)工作，實時監(jiān)測患者生理參數(shù)并發(fā)送給監(jiān)測軟件。

非連續(xù)監(jiān)測模式下，患者監(jiān)測終端非連續(xù)工作，每隔一段時間測量一次，發(fā)送一次數(shù)據(jù)給監(jiān)測軟件。

2.2.3.1.2移動監(jiān)測模式

患者監(jiān)測終端為可移動的設備（如移動醫(yī)療器械、動態(tài)血壓監(jiān)測、動態(tài)心電監(jiān)測或其他可移動的監(jiān)測終端等），可在移動狀態(tài)下使用，實時或非實時的對患者生理參數(shù)進行監(jiān)測。在移動監(jiān)測模式下，通?；颊弑O(jiān)測終端實時工作，監(jiān)測模塊每隔一段時間測量一次，發(fā)送一次數(shù)據(jù)給患者監(jiān)測終端和監(jiān)測軟件。

2.2.3.1.3獨立運行模式

在獨立運行模式下，患者監(jiān)測終端可以作為獨立設備運行，無需將數(shù)據(jù)發(fā)送給監(jiān)測軟件。

2.2.3.1.4主監(jiān)護模式

某些患者監(jiān)測終端有主監(jiān)護模式，當患者監(jiān)測終端處于主監(jiān)護模式時，通常只進行生理參數(shù)測量、采集和傳輸，將采集到的生理參數(shù)通過某種信號傳輸方式傳輸?shù)狡渌颊弑O(jiān)測終端或監(jiān)測軟件。有主監(jiān)護模式的患者終端應參照聯(lián)合使用器械相關要求提供資料。

如：患者監(jiān)護儀處于主監(jiān)護模式時，可實時采集患者生理參數(shù)，但不進行顯示，也無法進行參數(shù)控制，監(jiān)護儀屏幕處于未激活狀態(tài)。采集到的生理參數(shù)可傳輸?shù)铰樽頇C、呼吸機等終端進行顯示，并進行參數(shù)修改控制。

注：不同制造商關于此種模式的叫法不同，也可能被稱作獨立監(jiān)護模式或雙重監(jiān)護模式。

2.2.2.2數(shù)據(jù)記錄功能

如有數(shù)據(jù)記錄功能，需要說明記錄的數(shù)據(jù)類型、數(shù)據(jù)最長記錄和保存時間等。

2.2.2.3報警功能

說明報警具體功能。

2.2.2.4特殊應用場景（若適用）

若適用，建議結合遠程監(jiān)測系統(tǒng)可能涉及的特殊應用場景，對申報產(chǎn)品的應用場景進行詳細說明，例如：

2.2.3.4.1床旁工作環(huán)境

一般指在非轉運環(huán)境中開展的生理參數(shù)監(jiān)測，可直接通過醫(yī)院網(wǎng)絡將數(shù)據(jù)發(fā)送給監(jiān)測軟件。

2.2.3.4.2轉運工作環(huán)境

患者轉運一般可分為院內(nèi)轉運和院外轉運。

院內(nèi)轉運環(huán)境，一般指在醫(yī)院范圍內(nèi)轉運患者并維持生理參數(shù)監(jiān)測，患者和設備未離開臨床環(huán)境。例如：患者從手術室轉運至重癥監(jiān)護病房。

院外轉運環(huán)境，一般指患者和設備需要置于非院內(nèi)環(huán)境中并維持生理參數(shù)監(jiān)測。例如：借助地面或空中交通工具，在不同的醫(yī)療機構之間進行患者轉運。

轉運過程中，不確定有網(wǎng)絡可支持數(shù)據(jù)上傳，申報產(chǎn)品需要結合產(chǎn)品應用場景確保是可支持數(shù)據(jù)存儲，等待聯(lián)網(wǎng)置換后將數(shù)據(jù)發(fā)送到監(jiān)測軟件。

2.2.3.4.3緊急救治環(huán)境

緊急救治環(huán)境下，遠程監(jiān)測系統(tǒng)通常不會進行對患者生理參數(shù)進行實時監(jiān)測，當患者生理狀態(tài)異常時，需要考慮切換到連續(xù)監(jiān)護模式對患者進行實時監(jiān)測。若適用，可以結合產(chǎn)品具體功能和模式進行分析說明。

2.2.3.4.4家庭護理環(huán)境

一般指在家庭護理環(huán)境下對患者進行生理參數(shù)監(jiān)測，遠程監(jiān)測系統(tǒng)可以通過網(wǎng)絡或其他通訊方式將數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療機構或第三方服務器?？梢越Y合產(chǎn)品具體功能和模式進行分析說明。

2.1型號規(guī)格

需要說明申報產(chǎn)品的型號規(guī)格。若存在多個產(chǎn)品型號規(guī)格或配置，需要詳述不同型號規(guī)格、產(chǎn)品配置之間的差異，包括：結構組成、性能指標、技術特征等。

若申報產(chǎn)品預期在不同環(huán)境中使用，需要詳述產(chǎn)品和配套附件與環(huán)境相關的特殊配置信息。例如：手術室、重癥監(jiān)護病房、家庭護理、車輛、船舶、飛機等。

2.2包裝說明

申報產(chǎn)品需要描述注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品組成的包裝情況，說明包裝清單和包裝方式，提供包裝圖示。

2.3研發(fā)歷程、與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

若存在可以參考的同類產(chǎn)品/前代產(chǎn)品，建議列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品/前代產(chǎn)品在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式、適用范圍等方面的異同，并重點說明申報產(chǎn)品的新功能、新應用、新特征。

3.適用范圍和禁忌證

3.1產(chǎn)品適用范圍

明確產(chǎn)品使用場景、預期用途、適用人群等。

例如：

3.1.1該系統(tǒng)用于醫(yī)療機構對一個或多個患者的生命體征、醫(yī)療數(shù)據(jù)等進行采集、處理、分析、存儲等。

3.1.2該系統(tǒng)適用于醫(yī)療機構的醫(yī)護人員，對院內(nèi)患者，以及院外恢復期患者進行健康監(jiān)測。

在注冊資料中進一步說明產(chǎn)品應用模式、使用時長等信息。說明產(chǎn)品對于操作者的要求，明確目標用戶，以及操作產(chǎn)品應具備的技能、知識、培訓等。

3.2預期使用環(huán)境

詳述產(chǎn)品使用環(huán)境條件及保管環(huán)境條件，包括：

3.2.1提供產(chǎn)品的儲存運輸、使用環(huán)境要求（溫度范圍、相對濕度范圍、氣壓范圍等）。

3.2.2說明產(chǎn)品可以安全、有效地使用的環(huán)境、場景和范圍（例如：醫(yī)院、救護車、院內(nèi)及院間轉運等）。

3.3適用人群

關于適用人群，建議說明：目標患者人群信息，患者選擇標準，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素等。

3.4禁忌證

明確產(chǎn)品禁忌證，說明不適用的疾病、臨床情況或特定人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者），認為不推薦使用該產(chǎn)品，應當明確說明。

4.申報產(chǎn)品上市歷史

若適用，需要提供以下相關資料：

4.1上市情況。申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準時間、銷售情況。

4.2不良事件和召回。

4.3銷售、不良事件及召回率。

5.其他需說明的內(nèi)容

5.1聯(lián)合使用器械

預期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應當提供說明。

提供預期配套使用的其他醫(yī)療器械信息（如附件、第三方設備等），說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。說明器械類型、制造商、型號規(guī)格、關鍵技術參數(shù)等。若配套器械已在中國批準上市，提供其在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站能夠公開查詢的相關上市信息。如適用，提供配套使用的典型附件或第三方設備的兼容性測試資料、器械聯(lián)用的集成測試報告等支持性資料。

5.2兼容性說明

如果遠程監(jiān)測系統(tǒng)申報的結構組成不含患者監(jiān)測終端設備、或不含監(jiān)測軟件，但使用時需要和其他制造商生產(chǎn)監(jiān)測設備或監(jiān)測軟件配合使用，需要提供兼容性驗證資料。對于專用監(jiān)測系統(tǒng)，還應提供與監(jiān)測設備/監(jiān)測軟件制造商簽訂的相關合作協(xié)議。

如適用，明確與申報產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)預期用途的其他產(chǎn)品的詳細信息。

（三）非臨床資料

產(chǎn)品風險管理資料產(chǎn)品風險管理資料應符合GB/T 42062《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》。

需識別和判定與產(chǎn)品有關的危害，估計和評價相關風險，控制風險并監(jiān)測風險控制的安全性、有效性。根據(jù)產(chǎn)品特征確定其可能危害，采取相應控制措施，確保產(chǎn)品風險降至可接受的程度。

對于遠程監(jiān)測產(chǎn)品應特別考慮網(wǎng)絡傳輸帶來的風險。參考《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則》二十二項醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全能力的進行風險分析，不適用的項目需說明理由。

其他需要考慮的風險：

如果是持續(xù)工作模式，應該提供網(wǎng)絡延時，網(wǎng)絡斷開的風險分析資料。

當患者監(jiān)測設備支持移動使用時，需要考慮設備移動時網(wǎng)絡切換的問題，需說明是否支持使用過程中移動，移動的范圍，并提供移動使用時針對相關網(wǎng)絡風險采取的控制措施和相關風險分析的資料。

遠程監(jiān)測系統(tǒng)各部件/組件之間采用了無線通訊技術，或申報的產(chǎn)品結構組成中未包含通訊模塊，需外接網(wǎng)絡通訊設備才能進行遠程傳輸，針對上述情況，應分別說明不同情況下保證無線通訊質量的措施，保證無線通訊安全措施；與其他無線通訊設備的共存問題，提供相關風險分析資料。

對于網(wǎng)絡異常，需提供相應的風險分析資料?；颊弑O(jiān)測終端或監(jiān)測軟件需根據(jù)風險等級和危害情況提供識別能力，必要時提供相應的警示或提示。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》，并說明產(chǎn)品為了符合適用的各項要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于不適用的各項要求，應說明理由。

3.產(chǎn)品技術要求及檢驗報告

由于文章篇幅限制，如需完整的《遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則（2024年第5號）》，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。