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寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證,加蓋供貨者公章的資料有哪些?
發(fā)布日期:2024-02-04 20:47瀏覽次數:463次
醫(yī)療器械經營許可企業(yè)最重要的職能是進、銷、存,在采購第三類醫(yī)療器械產品時,需要收集供貨商的相關資料,因此,本文為大家介紹寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證時應收集供貨者加蓋公章的資料,一起看正文。

醫(yī)療器械經營許可企業(yè)最重要的職能是進、銷、存,在采購第三類醫(yī)療器械產品時,需要收集供貨商的相關資料,因此,本文為大家介紹寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證時應收集供貨者加蓋公章的資料,一起看正文。

寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證.jpg

寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證,加蓋供貨者公章的資料有哪些?

一、寧波慈溪醫(yī)療器械經營許可企業(yè)在與醫(yī)療器械注冊人、備案人或者經營企業(yè)首次發(fā)生采購前,應當獲取加蓋供貨者公章的相關資料復印件或者掃描件,進行資質的合法性審核并建立供貨者檔案,內容至少包括:

1.營業(yè)執(zhí)照;

2.醫(yī)療器械注冊人、備案人證明文件及受托醫(yī)療器械生產廠家的生產許可證或者備案憑證,或者醫(yī)療器械經營企業(yè)的經營許可證或者備案憑證;

3.載明授權銷售的品種、地域、期限、銷售人員身份證件號碼的授權書,以及銷售人員身份證件復印件;

4.隨貨同行單樣式(含企業(yè)樣章或者出庫樣章)。

必要時,企業(yè)可以派員對供貨者進行現(xiàn)場核查,對供貨者質量管理情況進行評價。企業(yè)發(fā)現(xiàn)供貨者存在違法違規(guī)經營行為時,應當及時向企業(yè)所在地市縣級藥品監(jiān)督管理部門報告。

二、寧波慈溪醫(yī)療器械經營許可企業(yè)在首次采購醫(yī)療器械前,應當獲取加蓋供貨者公章的醫(yī)療器械產品的相關資料復印件或者掃描件,進行資質的合法性審核并建立產品檔案,內容至少包括:

1.醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證;

2.醫(yī)療器械標簽樣稿或者圖片;

3.醫(yī)療器械唯一標識產品標識(若有)。

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