對于第二類醫(yī)療器械注冊事項來說，醫(yī)療器械延續(xù)注冊算是相對簡單的事項，但是由于醫(yī)療器械注冊本身涉及諸多細節(jié)和文字表述，延續(xù)注冊也是出現(xiàn)各種各樣的問題，本文為大家說說醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請表常見問題，一起看正文。

第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊之申請表常見問題

1、申請表填寫不全，存在空白欄。

證標客特別提示：申請表除選擇性勾選欄外，均應填寫完整，不留白。

2、申請表填寫內(nèi)容同其他提交資料不一致。例如注冊人提交的注冊證變更批件中顯示申請人名稱/產(chǎn)品名稱/型號規(guī)格/結(jié)構及組成/適用范圍/住所/生產(chǎn)地址等信息已變更，但本次提交申請表中填報信息仍為原注冊證信息。

3、產(chǎn)品類別及分類編碼填寫不正確或不完整。

證標客特別提示：應根據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則和醫(yī)療器械分類目錄等相關文件填寫，分類編碼填寫為“子目錄編號-一級產(chǎn)品類別編號-二級產(chǎn)品類別編號”,一級或二級產(chǎn)品類別如無法與目錄準確對應，可填寫“00”。

4、產(chǎn)品管理類別發(fā)生變化，例如高頻/射頻用電極及導管（分類編碼 01-03-04）如用于內(nèi)窺鏡外科手術，按照三類醫(yī)療器械管理；如用于非內(nèi)窺鏡外科手術，按照二類醫(yī)療器械管理，申請人未在適用范圍中明確產(chǎn)品是否用于內(nèi)窺鏡外科手術；涉及Ⅲ類降Ⅱ類的體外診斷試劑產(chǎn)品，未按照《6840體外診斷試劑分類子目錄部分內(nèi)容調(diào)整表》填寫調(diào)整后的預期用途。

證標客特別提示：醫(yī)療器械注冊人自查發(fā)現(xiàn)涉及延續(xù)注冊產(chǎn)品適用范圍需規(guī)范細化情形時，提交延續(xù)注冊申請時可在申請表“預期用途”欄填寫擬更新預期用途，并在“其他需要說明問題”欄中予以說明，可有效減少發(fā)補及溝通用時；注冊人還應核實申報延續(xù)注冊產(chǎn)品的管理類別，如申報延續(xù)注冊的產(chǎn)品管理類別調(diào)整為非二類醫(yī)療器械，將不予受理第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請。

如有第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：呂工，電話：18058734169，微信同。