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  • 風險與內(nèi)控服務介紹 全面風險管理與內(nèi)控體系建設在國家法律法規(guī)引導下，正在全面推進，成為各大企業(yè)工作的重點；全面風險與內(nèi)部控制體系建設是集團管理體系相對完善后的延續(xù)性課題，內(nèi)控體系建立的關鍵是如何與企業(yè)管理進行融合，使合規(guī)型內(nèi)控轉(zhuǎn)為管理型內(nèi)控；如何更具前瞻性的找到企業(yè)發(fā)展中的未知風險成為企業(yè)關注的風險；風險管理與內(nèi)控體系建設如何與IT結(jié)合，使風險管理與內(nèi)控建設既簡單又實用。 Time:2018-6-29 11:52:28 View:1308
  • 稅務籌劃及稅務管理服務項目 針對企業(yè)經(jīng)營及稅務特點，提供定制化稅收籌劃服務。 Time:2018-6-29 11:51:47 View:1024
  • 財務管理提升服務簡介 為企業(yè)及政府機構(gòu)提供全面預算管理、集團財務管控、資產(chǎn)管理、資金管理、成本管理、會計核算、報表體系、稅務籌劃、財務盡職調(diào)查、財務規(guī)范、上市財務準備、企業(yè)全面風險管理與內(nèi)控管理、流程優(yōu)化等咨詢服務。 Time:2018-6-29 11:49:51 View:1303
  • 生產(chǎn)經(jīng)營管理咨詢服務簡介 緊緊圍繞經(jīng)營目標，為客戶提供定制化的全流程生產(chǎn)管理提升服務。幫助提升效益的同時，提升內(nèi)部人員能力和企業(yè)持續(xù)競爭力。 Time:2018-6-29 11:49:10 View:1063
  • 股權(quán)激勵 股權(quán)激勵是企業(yè)發(fā)展、壯大繞不開的課題。如何保證股東利益的前提下，實現(xiàn)企業(yè)經(jīng)營效益的持續(xù)穩(wěn)定增長，同事兼顧員工和職業(yè)經(jīng)理人的利益，是股權(quán)激勵的關鍵。 Time:2018-6-29 11:48:24 View:1263
  • 阿米巴經(jīng)營項目簡介 Time:2018-6-29 11:47:44 View:1742
  • 內(nèi)審員培訓服務簡介 Time:2018-6-29 11:46:53 View:2165
  • BCM管理咨詢項目服務流程 業(yè)務連續(xù)性管理在日趨復雜的法律法規(guī)環(huán)境、經(jīng)濟環(huán)境、技術環(huán)境中變得更加必要?；诨ヂ?lián)網(wǎng)的商務模式下，任何意外的業(yè)務中斷帶來的直接損失和間接損失的數(shù)目都是巨大的。杭州證標客從管理角度、技術角度、產(chǎn)品角度為廣大客戶朋友提供領先的業(yè)務連續(xù)性管理及業(yè)務連續(xù)性認證服務。 Time:2018-6-29 11:46:21 View:1791
  • 信息系統(tǒng)等級保護備案服務 信息安全等級保護，是對信息和信息載體按照重要性等級分級別進行保護的一種工作，在中國、美國等很多國家都存在的一種信息安全領域的工作。在中國，信息安全等級保護廣義上為涉及到該工作的標準、產(chǎn)品、系統(tǒng)、信息等均依據(jù)等級保護思想的安全工作；狹義上一般指信息系統(tǒng)安全等級保護。 Time:2018-6-29 11:45:37 View:1889
  • ISO20000信息服務體系認證服務介紹 Time:2018-6-29 11:44:54 View:1792
  • ISO27001信息安全管理體系認證服務簡介 我們已經(jīng)身處信息時代，計算機和網(wǎng)絡已經(jīng)成為各類組織不可或缺的工具，信息成為組織賴以生存的重要資產(chǎn)，價值與日俱增，與此同時也面臨各種各樣、越來越多的安全威脅。病毒破壞、黑客攻擊、網(wǎng)絡欺詐、重要信息資料丟失、信息系統(tǒng)癱瘓以及利用計算機網(wǎng)絡實施的各種犯罪行為層出不窮、防不勝防。因此，組織必須解決信息安全問題，有效保護信息資產(chǎn)。 Time:2018-6-29 11:44:02 View:1957
  • TS五大工具培訓服務簡介 五大工具（APQP FEMA SPC MSA PPAP）是IATF16949管理體系的精髓，學好并應用好五大工具是做好汽車供應鏈產(chǎn)品質(zhì)量管理的基本條件和要求。同時，作為從業(yè)人員，掌握和熟練五大工具是質(zhì)量管理人的必備進階之路。 Time:2018-6-29 11:43:10 View:1409
  • IATF16949內(nèi)審員培訓 Time:2018-6-29 11:42:31 View:1966
  • IATF16949認證服務流程 Time:2018-6-29 11:41:16 View:1244
  • 醫(yī)療器械法規(guī)服務 醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日起正式實行，2011年7月1日后達不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來越多的產(chǎn)品進入市場，對醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵先進，淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 Time:2018-6-29 11:40:32 View:1752
  • ISO13485 (YY/T0287) 內(nèi)審員培訓服務簡介 ISO13485：2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準，是應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，隨著歷史的發(fā)展，ISO組織將此標準進行了修訂，升級為ISO13485：2016于2016年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準YY/T0287-2016。在歐洲歐洲市場上醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商被強制要求通過認證機構(gòu)的CE認證。 Time:2018-6-29 11:39:45 View:2872
  • ISO15378醫(yī)療包材體系認證 ISO 15378標準規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品初級包裝材料（以下簡稱“藥包材”）生產(chǎn)行業(yè)應用質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015的特殊要求。它參照良好生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）要求，可用于展示組織具備能力提供能持續(xù)滿足顧客和法規(guī)要求的藥包材，并符合國際最佳慣例。ISO15378 是主要的醫(yī)藥包裝材料標準，由制藥業(yè)的利益相關方制定，向醫(yī)藥產(chǎn)品包裝材料的供應商提供質(zhì)量管理體系 (QMS)。 Time:2018-6-29 11:37:28 View:1818
  • 工藝驗證流程 為保證穩(wěn)定地生產(chǎn)合格產(chǎn)品，投產(chǎn)前對產(chǎn)品生產(chǎn)系統(tǒng)所進行的驗證工作。它的內(nèi)容是：根據(jù)設計質(zhì)量的要求，利用生產(chǎn)系統(tǒng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的規(guī)律性，通過試生產(chǎn)，對設備、原材料和零配件、工藝和操作規(guī)程以及生產(chǎn)環(huán)境等進行分析，確認生產(chǎn)系統(tǒng)所生產(chǎn)的產(chǎn)品能達到質(zhì)量要求，以保證投產(chǎn)后產(chǎn)品能夠穩(wěn)定地符合各項質(zhì)量要求。 Time:2018-6-29 11:36:24 View:3005
  • 計算機化系統(tǒng)驗證流程 計算機系統(tǒng)驗證 是制藥及相關行業(yè)質(zhì)量保證中重要部分，是2010版GMP附錄中規(guī)定必須得到驗證的部分。無論是從自動化生產(chǎn)系統(tǒng)到簡單的Excel電子表格，還是控制質(zhì)量相關工藝的軟件，驗證都需要符合GMP法規(guī)的強制性要求。 Time:2018-6-29 11:35:37 View:2101
  • FDA 510(k) 注冊流程 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關。 對于生產(chǎn)II類醫(yī)療器械的生產(chǎn)商來說，需要在美國食品藥品管理局(FDA) 申請市場準入，即FDA 510K申請。只有通過美國FDA注冊認證，才能獲得在美國合法的銷售許可。 Time:2018-6-29 11:34:46 View:2468

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