植入式神經刺激器產品, 包括可充電及不可充電的植入式腦深部刺激器、植入式脊髓刺激器、植入式骶神經刺激器、植入式迷走神經刺激器。按現行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產品分類編碼為12-02-01，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊?產品。
植入式神經刺激器產品, 包括可充電及不可充電的植入式腦深部刺激器、植入式脊髓刺激器、植入式骶神經刺激器、植入式迷走神經刺激器。按現行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產品分類編碼為12-02-01，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品。
植入式神經刺激器注冊要求及審評要點：
一、產品描述
外觀構造，整個系統的完整描述，包括系統設計以及各部件之間不同臨床使用場景下（充電、程控等）相互連接的圖形化描述。
設備硬件的完整描述，包括所有組成部分。應給出有標記的圖示（如圖表、照片和工程圖示），清楚地標識關鍵部件/組件，其中包括充分的解釋來方便理解這些圖示。圖示包括不限于實物圖、拆解圖、剖視圖。
產品各功能部件/功能模塊的工作原理和性能參數、用途的完整描述。刺激器主要由電極連接器、電池、電路板、線圈組成。
電極連接器需明確與電極的連接及密封、連接類型（高密度連接、低密度連接）、通道數（單通道、雙通道）、觸點數量、緊固螺釘數量、提供關鍵元器件拆解圖示及工藝說明。
充電電池需明確充電電壓、充電終末電壓、充電指示時對應的電壓及剩余電能，應給出不同充、放電條件下電池充、放電特征曲線。
原電池需明確制造商、電池類型 、電池標稱電壓、電池總容量、可用容量、設計容量 、更換指示時對應的電壓及剩余電能；不同放電條件下電池放電特征曲線 ；適應的溫度范圍。
電路設計需明確功能框圖并有必要解釋。
通信模塊需描述所使用的無線技術（短距離通信、近場磁耦合通信、藍牙、WIFI、蜂窩網絡）、特性（頻率范圍、頻率容限、發(fā)射功率、占用帶寬、雜散發(fā)射限值、通信距離、微功率短距離設備聲明、無線電核準證書）、性能、風險管理和功能。圖形化描述各配套使用及申報產品部件間數據傳輸方式。
無線充電模塊需描述使用的無線電能傳輸技術，如磁耦合、近場耦合、微波輻射等；實現方式（電磁感應式、磁共振式、微波輻射式、電場耦合式）；參數（如系統阻抗、諧振頻率、輸出功率（大功率、中功率、小功率）、傳輸效率、線圈尺寸、工作距離（短距離、中距離、遠距離）、充電模式（高速度充電、中速度充電、低速度充電）等）；安全保護措施（短路保護、過流保護、過壓保護、過溫保護、欠壓保護、金屬異物檢測、EMC保護）。
與設備物理性能相關的設備屬性的完整描述（長、寬、厚、重量等）。還應結合技術要求詳細介紹系統整體性能參數及功能，需提供刺激波形、刺激參數出廠設置情況、刺激模式（連續(xù)刺激、循環(huán)刺激、定時刺激、高頻刺激、變頻刺激、體位自適應、閉環(huán)刺激等）的詳細介紹。
與植入體一同包裝的植入附件及重復使用的手術工具的完整描述，包括型號，材料，功能，用途，圖示等。植入附件包括不限于套筒、封堵頭；手術工具包括不限于造隧道工具、力矩螺絲刀等。
產品材料的描述，需明確部件、接觸類型、通用化學名稱、制造商、材料符合的標準、CAS號、牌號。
相對于市場上同類常規(guī)產品的創(chuàng)新性技術、設計和應用的介紹。如磁共振環(huán)境條件安全、遠程程控等。
二、產品技術要求應包含的性能指標
2.1刺激器物理性能：外觀、幾何尺寸、力矩螺絲刀尺寸和力矩、
2.2刺激器電性能：（脈沖幅度、脈沖脈寬、脈沖頻率、電極觸點極性、脈沖幅度、脈寬和頻率特性、軟啟動/停止、多程序組、交叉電脈沖、循環(huán)刺激、定時刺激、程控性能、高頻刺激，變頻刺激、體位刺激）
2.3脈沖發(fā)生器頂蓋部件的插力和拔力、導電部件間的電氣阻抗。
2.4刺激器化學性能（還原物質、酸堿度、蒸發(fā)殘渣、紫外吸光度、重金屬含量）、無菌、環(huán)氧乙烷殘留量、細菌內毒素。
2.5充電性能、對充電過程的防護、軟件無線更新（如適用）
2.6刺激器網絡安全：數據接口、用戶訪問控制
2.7磁共振環(huán)境條件安全的產品的特殊運行模式
2.8備用選件性能要求，如封堵頭密封性能
2.9手術工具性能要求，如緊固螺釘造成的變形
2.10應符合GB16174.1-2015標準及YY0989.3標準或附錄B要求
三、植入式神經刺激器產品適用標準
標準號 | 標準名稱 | 適用情況 |
GB 16174.1 | 手術植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第1部分:安全、標記和制造商所提供信息的通用要求 | 適用 |
ISO 14708-1 | Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer | YY 0989.3實施后可不再引用 |
ISO 14708-3 | Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 3: implantable neurostimulators | YY 0989.3實施后可不再引用 |
YY 0989.3 | 手術植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第3部分：神經刺激器 | 實施后使用 |
YY/T 0491 | 心臟起搏器 植入式心臟起搏器用的小截面連接器 | 參考使用 |
ISO/TS10974：2018 | Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device | 視情況使用 |
YY/T 0681.1 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分：加速老化試驗指南 | 適用 |
YY/T 0681.2 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分：軟性屏障材料的密封強度 | 適用 |
YY/T 0681.4 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第4部分：染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏 | 適用 |
YY/T 0681.10 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗 | 適用 |
YY/T 0681.11 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 11 部分：目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性 | 適用 |
GB/T14710 | 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法 | 視情況使用 |
ASTM D4169 | 運輸包裝件性能測試規(guī)范 | 視情況使用 |
四、植入式神經刺激器產品適用的醫(yī)療器械注冊審評指導原則：
指導原則名稱 |
醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則（2022年修訂版） |
醫(yī)療器械網絡安全注冊技術審查指導原則（2022年修訂版） |
醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則 |
有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則 |
指導原則名稱 |
無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導原則（2022年修訂版） |
無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2021年修訂）》（征求意見稿） |
以上，供參考！