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2023年度醫(yī)療器械注冊產品品種分析依托國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊審評審批數(shù)據(jù)，帶大家一起了解2023年度醫(yī)療器械注冊產品品種，一起看看哪些品類醫(yī)療器械注冊數(shù)量靠前，哪些是熱門醫(yī)療器械注冊產品。 時間:2024-2-5 0:00:00 瀏覽量:526

2023年度醫(yī)療器械注冊工作總體情況 2024年2月5日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年度醫(yī)療器械注冊工作報告》，為大家介紹了2023年全年我國醫(yī)療器械注冊總體情況，一起看正文。 時間:2024-2-5 22:37:54 瀏覽量:603

2024年1月浙江省醫(yī)療器械注冊審評總體情況浙江省醫(yī)療器械注冊審評情況是醫(yī)療器械注冊人非常關心的事項，從總體情況，可以作為醫(yī)療器械注冊項目規(guī)劃的一個輸入，更加合理的預估項目風險。一起來了解2024年1月浙江省醫(yī)療器械注冊審評總體數(shù)據(jù)。 時間:2024-2-4 20:59:09 瀏覽量:469

寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證，加蓋供貨者公章的資料有哪些？醫(yī)療器械經營許可企業(yè)最重要的職能是進、銷、存，在采購第三類醫(yī)療器械產品時，需要收集供貨商的相關資料，因此，本文為大家介紹寧波慈溪辦理醫(yī)療器械經營許可證時應收集供貨者加蓋公章的資料，一起看正文。 時間:2024-2-4 20:47:35 瀏覽量:470

樣本釋放劑產品備案時，產品應如何命名？依據(jù)我國醫(yī)療器械分類目錄，樣本釋放劑屬于第一類醫(yī)療器械產品，應按照第一類醫(yī)療器械備案流程和要求，辦理第一類醫(yī)療器械產品備案證和第一類醫(yī)療器械生產備案憑證。但是樣本釋放劑產品有特殊性，如待測物的種類不同，備案產品應如何命名？一起看正文。 時間:2024-2-3 21:27:39 瀏覽量:511

第一類醫(yī)療器械組合包類產品備案，應如何確定產品的分類編碼？對于第一類醫(yī)療器械備案，有一類特殊的第一類醫(yī)療器械產品，即醫(yī)療器械組合包類產品，因為組合包類產品中含有多個醫(yī)療器械組分，醫(yī)療器械備案人在備案時，如何確定產品的分類編碼？一起看正文。 時間:2024-2-3 21:16:47 瀏覽量:483

醫(yī)療器械臨床評價過程中單個和多個對比器械如何選擇？對于醫(yī)療器械注冊項目來說，開展醫(yī)療器械臨床評價是基本事項之一，在醫(yī)療器械臨床評價過程中，我們如何選擇對比器械，是選擇單個醫(yī)療器械注冊產品還是多個已上市醫(yī)療器械產品？一起看本文。 時間:2024-2-2 0:00:00 瀏覽量:504

國家局已批準甲型流感病毒檢測試劑注冊產品66個（截止2024年2月1日）截至2024年2月1日，國家藥監(jiān)局已批準甲型流感病毒檢測試劑共66個，其中抗原檢測產品23個、抗體檢測產品5個、核酸檢測產品38個。66個產品中，單檢產品27個，聯(lián)檢產品39個，聯(lián)檢產品多為甲流、乙流聯(lián)檢。下一步國家藥監(jiān)局將持續(xù)做好甲型流感病毒檢測試劑審評審批工作，滿足當前相關傳染疫情防控需求。 時間:2024-2-2 0:00:00 瀏覽量:837

湖州德清縣辦理醫(yī)療器械經營許可證對人員有什么要求人員是企業(yè)的根本，是醫(yī)療器械經營企業(yè)開展合規(guī)經營的基礎，經常有客戶朋友問到辦理醫(yī)療器械經營許可證對人員有什么要求，因此，寫個文章為大家說說湖州德清縣辦理醫(yī)療器械經營許可證相關情況。 時間:2024-2-1 0:00:00 瀏覽量:514

中國醫(yī)療器械標準管理年報（2023年度） 2024年2月1日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《中國醫(yī)療器械標準管理年報（2023年度）》，截至2023年12月31日，現(xiàn)行有效醫(yī)療器械標準共計1974項，其中國家標準271項，醫(yī)療器械行業(yè)標準1703項。一起來學習2023年度中國醫(yī)療器械標準情況。 時間:2024-2-1 22:03:33 瀏覽量:488

定制式醫(yī)療器械CE認證流程和要求依據(jù)臨床應用的個性化需求的定制式醫(yī)療器械，如定制式隱形矯治器、定制式固定式義齒、定制式活動義齒等產品，在歐盟上市流程與常規(guī)醫(yī)療器械CE認證有較大差異，根據(jù)MDR法規(guī)，定制式醫(yī)療器械CE認證（通俗說法，不嚴謹）有特殊的流程和要求，一起看本文。 時間:2024-1-31 21:36:24 瀏覽量:507

器審中心年度總結：五方面成績、五點要求 2023年1月31日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《器審中心召開2023年度總結大會暨2024年工作會議》，國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。學習國家局總結計劃會議，了解醫(yī)療器械注冊行業(yè)大勢。 時間:2024-1-31 0:00:00 瀏覽量:521

杭州臨安區(qū)辦理醫(yī)療器械經營許可證對倉庫的要求臨安區(qū)是杭州市轄區(qū)，不僅有非常優(yōu)美的自然風光，還有非常好的產業(yè)基礎和產業(yè)整體規(guī)劃，近年醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展迅速。本位為大家說說杭州臨安區(qū)辦理醫(yī)療器械經營許可證對倉庫的要求。 時間:2024-1-30 0:00:00 瀏覽量:522

無菌醫(yī)療器械注冊常見問題之滅菌工藝驗證缺陷滅菌工藝是無菌醫(yī)療器械注冊產品質量保證的特殊工藝，直接影響產品滅菌效果。因此，滅菌工藝驗證是無菌醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查的重點和要點，本文為大家說說滅菌工藝驗證常見問題。 時間:2024-1-30 0:00:00 瀏覽量:459

有源醫(yī)療器械注冊產品不同型號僅軟件功能差異，可以作為同一注冊單元嗎？軟件的易擴展特性和數(shù)據(jù)特性，給含有軟件的有源醫(yī)療器械注冊及監(jiān)管帶來挑戰(zhàn)。不斷的會有相關問題被醫(yī)療器械注冊人提出，藥監(jiān)也不斷的在為大家答疑解惑。今天為大家說說有源醫(yī)療器械注冊產品不同型號僅軟件功能差異，是否可以作為同一注冊單元申報。 時間:2024-1-29 19:11:51 瀏覽量:479

包類醫(yī)療器械注冊產品一定要有申報企業(yè)生產的組件嗎？包類醫(yī)療器械注冊是一個特殊的注冊類別，部分包類醫(yī)療器械注冊審評技術指導原則要求包類醫(yī)療器械注冊產品中，必須至少有一種組分是企業(yè)自己生產的，但，所有包類醫(yī)療器械注冊產品都是這樣的要求嗎？其實不然。 時間:2024-1-29 18:56:21 瀏覽量:471

金華辦理醫(yī)療器械經營許可證對人員和培訓的要求想到醫(yī)療器械經營，我最先想到的是金華和義烏，這個國內商品貿易最發(fā)達的城市之一，有許多從事醫(yī)療器械銷售和流通的企業(yè)，因此，本文為大家說說金華辦理醫(yī)療器械經營許可證對人員和培訓的要求。 時間:2024-1-28 17:11:48 瀏覽量:568

液體敷料和凝膠敷料在原材料的控制上有哪些要求？液體敷料、凝膠敷料是今年最熱門的醫(yī)療器械注冊產品之一，在臨床和醫(yī)美領域廣泛醫(yī)用，今天我從第三方醫(yī)療器械注冊咨詢服務機構較多，給大家說說液體敷料和凝膠敷料的原材料控制要求，一起看正文。 時間:2024-1-28 17:02:01 瀏覽量:497

定制式義齒（第二類醫(yī)療器械注冊產品）的原材料有哪些要求？定制式義齒和固定式義齒在我國都屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品，對于齒科類部分醫(yī)療器械，我國醫(yī)療器械相關法規(guī)對其原材料有相關要求，本文為大家介紹定制式義齒的原材料要求。 時間:2024-1-26 19:56:42 瀏覽量:581

現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》五次調整變化現(xiàn)行適用的醫(yī)療器械分類目錄是2017年9月4日發(fā)布的版本，在此基礎上，國家藥監(jiān)局對部分醫(yī)療器械的管理類別進行了調整。對于醫(yī)療器械注冊人來說，了解醫(yī)療器械分類規(guī)則的變化就特別重要，本文為您介紹《醫(yī)療器械分類目錄》的歷次調整。如未查詢到確切信息，再考慮申請醫(yī)療器械分類界定。 時間:2024-1-26 0:00:00 瀏覽量:590