醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分有哪些? 對于第一類醫(yī)療器械備案事項(xiàng),國家藥監(jiān)局在2021年年底發(fā)布了許多相關(guān)法規(guī),包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分等事項(xiàng)。今天,一起來關(guān)注部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分。 時(shí)間:2022-2-20 23:06:21 瀏覽量:2520
  • 醫(yī)療器械注冊時(shí),同一原材料是否允許有多個(gè)供應(yīng)商? 對于企業(yè)來說,單一核心原料供應(yīng)商是企業(yè)經(jīng)營的風(fēng)險(xiǎn)事項(xiàng)之一;對于醫(yī)療器械安全有效性保證來說,供應(yīng)商的變化可能帶來產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),從而影響產(chǎn)品安全有效性。那醫(yī)療器械注冊時(shí),同一原材料是否允許有多個(gè)供應(yīng)商? 時(shí)間:2022-2-20 23:00:01 瀏覽量:1901
  • 無菌注射用水的使用要求和儲(chǔ)存要求是什么? 對于醫(yī)藥行業(yè)來說,自來水、純化水、注射用水等都代表了不同應(yīng)用場景,和不同的水質(zhì)要求,本文說說無菌注射用水的使用要求和儲(chǔ)存要求。 時(shí)間:2022-2-20 22:51:43 瀏覽量:3181
  • 已取得醫(yī)療器械注冊的企業(yè)是否可以委托生產(chǎn)? 醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械受托生產(chǎn)提供了確定路徑。對于已經(jīng)按照常規(guī)注冊流程取得醫(yī)療器械注冊證?的企業(yè),是否可以委托生產(chǎn)呢?不一定! 時(shí)間:2022-2-19 10:08:54 瀏覽量:2070
  • FDA醫(yī)療器械注冊申報(bào)材料中計(jì)算機(jī)建模研究的報(bào)告指南簡介 在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)的過程中,常利用計(jì)算機(jī)建模和仿真開展分析研究,例如通過計(jì)算機(jī)仿真來計(jì)算心室輔助裝置的剪切應(yīng)力、確定髖關(guān)節(jié)植入物內(nèi)最大應(yīng)力的位置、模擬治療超聲的吸收能量分布等。美國FDA認(rèn)為,計(jì)算機(jī)建模和仿真研究的數(shù)據(jù)可作為醫(yī)療器械注冊申報(bào)材料提交,與其他實(shí)驗(yàn)室研究、非臨床研究及臨床研究等共同用于評價(jià)醫(yī)療器械的安全性和有效性。 時(shí)間:2022-2-19 10:02:05 瀏覽量:1926
  • 2022年1月上海第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評平均時(shí)間 ?2022年2月18日,上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年1月上海第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評平均時(shí)間,2022年1月注冊審評平均用時(shí)61個(gè)工作日,但值得注意的是補(bǔ)正資料平均用時(shí)長達(dá)162日。 時(shí)間:2022-2-19 9:54:32 瀏覽量:1565
  • 發(fā)布醫(yī)療器械廣告申請流程和要求 《中華人民共和國廣告法》第四十六條規(guī)定:發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。以北京市發(fā)布醫(yī)療器械廣告申請流程和要求為例說明。 時(shí)間:2022-2-17 22:42:18 瀏覽量:2099
  • 一個(gè)賬號(hào)可以辦理多家企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 隨著電子政務(wù)系統(tǒng)越來越廣泛的應(yīng)用,多數(shù)企業(yè)都會(huì)面對各種各樣的平臺(tái),以及各類賬號(hào)、密碼。對于涉及企業(yè)服務(wù)來說,部分賬號(hào)是可以通用,部分賬號(hào)則需要單獨(dú)申請。本文來說說一個(gè)賬號(hào)可以辦理多家企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 時(shí)間:2022-2-17 22:34:28 瀏覽量:2017
  • 2021年全年發(fā)布的醫(yī)療器械注冊指導(dǎo)原則 ?2021年全年,為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊申報(bào)資料質(zhì)量,提升審評效率,器審中心組織擬訂了64項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則,已由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施。 時(shí)間:2022-2-17 22:24:24 瀏覽量:2540
  • 動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊是否必須對病毒滅活工藝進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證以評價(jià)病毒滅活效果? 動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊是醫(yī)藥技術(shù)咨詢行業(yè)的挑戰(zhàn)性事項(xiàng)之一,涉及許多常規(guī)醫(yī)療器械之外的專業(yè)管控要點(diǎn),本文與大家一起探討是否必須對病毒滅活工藝進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證以評價(jià)病毒滅活效果。 時(shí)間:2022-2-15 0:00:00 瀏覽量:1722
  • 廣東醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法相關(guān)事項(xiàng)答疑 近日,廣東省藥品監(jiān)督管理局就廣東醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法相關(guān)事項(xiàng)答疑,詳見正文。 時(shí)間:2022-2-15 18:14:57 瀏覽量:1806
  • 什么是醫(yī)療器械? 對于首次了解醫(yī)療器械行業(yè)或是醫(yī)療器械經(jīng)營許可?企業(yè)來說,什么是醫(yī)療器械?是一個(gè)簡單有重要的問題。 時(shí)間:2022-2-15 9:38:32 瀏覽量:6242
  • 第三方醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦公司 杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司位于中國杭州,是醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)第三方。為廣大客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、同品種比對、CRC、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、FDA、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦一站式服務(wù),是國內(nèi)極少數(shù)有醫(yī)療器械全流程服務(wù)能力的機(jī)構(gòu)之一。 時(shí)間:2022-2-12 0:00:00 瀏覽量:2758
  • 認(rèn)識(shí)聽力損失和助聽器 每逢春節(jié),感觸最深的是冬來春去,是歲月催老,是逝者如斯。伴隨年齡增長,聽力損失發(fā)生比例提升。認(rèn)識(shí)聽力損失和助聽器,有助于年輕人理解老人及聽力缺陷人群,并幫助我們需要關(guān)愛的群體。 時(shí)間:2022-2-12 0:00:00 瀏覽量:1461
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用繳費(fèi)方式及相關(guān)事項(xiàng) 2022年1月27日起,獲取醫(yī)療器械注冊繳費(fèi)票據(jù)不用來回跑啦!為方便申請人繳納醫(yī)療器械注冊費(fèi)用,真正實(shí)現(xiàn)讓信息多跑路、讓群眾少跑腿,2022年1月27日起“第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊”事項(xiàng)電子收繳平臺(tái)與電子票據(jù)正式上線,本期圍繞第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用繳費(fèi)形式、如何繳費(fèi)及如何獲得電子票據(jù)等咨詢問題,為您介紹具體操作流程。 時(shí)間:2022-2-12 0:00:00 瀏覽量:2377
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則 2022年2月9日,藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告(2022年第8號(hào))》,通告為醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求提供原則和指引。 時(shí)間:2022-2-11 22:13:43 瀏覽量:1608
  • 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 做好醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第739號(hào))《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號(hào))和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號(hào))等相關(guān)規(guī)定,制定本程序。 時(shí)間:2022-2-11 22:02:11 瀏覽量:1509
  • 高強(qiáng)度聚焦超聲治療設(shè)備醫(yī)療器械注冊相關(guān)問題答疑 高強(qiáng)度聚焦超聲治療設(shè)備是臨床常用醫(yī)療器械之一,近日,藥監(jiān)總局發(fā)布高強(qiáng)度聚焦超聲治療設(shè)備醫(yī)療器械注冊?相關(guān)問題答疑,具體如下: 時(shí)間:2022-2-11 21:54:07 瀏覽量:1476
  • 2022年3月~4月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排 為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作,指導(dǎo)行政相對人安排咨詢時(shí)間,保證咨詢工作質(zhì)量,2022年2月11日,藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于2022年3月~4月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告(2022年第1號(hào))。 時(shí)間:2022-2-11 21:47:08 瀏覽量:1550
  • 網(wǎng)絡(luò)銷售牙膏需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證嗎? 口腔健康日益受到醫(yī)療行業(yè)和用戶的關(guān)注和重視,牙膏是口腔健康的因素之一。牙膏屬于醫(yī)療器械嗎?網(wǎng)絡(luò)銷售牙膏需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證嗎? 時(shí)間:2022-2-9 14:25:42 瀏覽量:2267

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