- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械注冊體系考核 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認證
- 醫(yī)療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務 ISO13485認證 ISO15378醫(yī)療包材體系認證 MDSAP認證服務 ISO13485內(nèi)審員培訓
- 醫(yī)療器械臨床試驗
- 醫(yī)療器械臨床試驗服務 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務 進口醫(yī)療器械補充臨床試驗服務 醫(yī)院臨床試驗機構備案服務 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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第二類醫(yī)療器械說明書更改告知程序
一、項目名稱
第二類醫(yī)療器械說明書更改告知
二、受理范圍
省內(nèi)第二類已注冊的醫(yī)療器械,不屬于注冊變更范圍內(nèi)的說明書其他內(nèi)容發(fā)生變化的書面告知。
三、收費依據(jù)
不收費。
四、辦理條件
由注冊人書面告知。
五、資料要求
(一)由注冊人簽章的醫(yī)療器械說明書更改告知書。
(二)說明書更改情況對比說明(含更改情況對比表及變更原因)。
(三)經(jīng)注冊審查、備案的說明書的復印件(與原提交審查時核定的產(chǎn)品說明書一致)。
(四)更改后的說明書。
(五)證明性文件:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件、組織機構代碼證復印件、醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械注冊變更文件復印件,且均應在有效期內(nèi)。
(六)具體辦理人應提交注冊人或其代理人授權書及其身份證復印件。
(七)注冊人提交的資料真實性的自我保證聲明,包括所提交資料的清單以及注冊人承擔法律責任的承諾。
六、辦理程序
(一)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局受理大廳對說明書告知資料進行形式審查,對于符合要求的,予以受理。
(二)受理大廳自受理后,按程序?qū)⑸暾堎Y料移交省醫(yī)療器械審評中心。
(三)省醫(yī)療器械審評中心對醫(yī)療器械說明書更改情況進行審核,審核同意,則相關材料按程序歸檔;如不同意,則應在收到資料后15個工作日內(nèi)告知受理大廳。
(四)受理大廳依據(jù)醫(yī)療器械審評中心意見,在5個工作日內(nèi)制作不予同意通知件,并按程序發(fā)放給申請人。