醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網站首頁>服務大廳>醫(yī)療器械境外注冊服務
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊費用和時間 臺灣醫(yī)療器械注冊費用包括行政審查費和技術審查費;臺灣醫(yī)療器械注冊時間則存在較大的彈性,不同產品的注冊時間存在較大差異,一起看正文。 時間:2023-10-5 11:58:52 瀏覽量:2170
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務簡介(TFDA) 所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺灣上市其醫(yī)療器械,必須獲得TFDA的注冊批準。臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(TFDA)旨在幫助非臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺灣地區(qū)上市許可,方便企業(yè)進入臺灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺灣醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2023-10-5 11:22:40 瀏覽量:2908
  • 國際醫(yī)療器械法規(guī)查詢網址匯總 國際醫(yī)療器械法規(guī)查詢網址匯總 時間:2022-10-19 12:36:44 瀏覽量:4239
  • KFDA韓國醫(yī)療器械注冊流程 原創(chuàng) 時間:2020-8-24 13:31:40 瀏覽量:7092
  • 醫(yī)療器械法規(guī)服務 醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日起正式實行,2011年7月1日后達不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。我國醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展非常迅速,越來越多的產品進入市場,對醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來越高的要求。為此,加大監(jiān)管力度,鼓勵先進,淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 時間:2018-6-29 11:40:32 瀏覽量:3830

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡