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  • 審批中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑3項(xiàng) 日前，總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑3項(xiàng)，特別是產(chǎn)品規(guī)格尺寸變化后，有條件無需進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的官方答疑，傳遞的信息非常有價(jià)值。 時(shí)間:2021-11-20 11:59:13 瀏覽量:1676
  • 國家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例 醫(yī)療美容醫(yī)療器械與醫(yī)療美容行業(yè)使用的設(shè)備設(shè)施不一樣，屬于醫(yī)療器械，按照醫(yī)療器械監(jiān)管。2021年11月18日，國家藥監(jiān)局通報(bào)查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例，前車之鑒，后事之師，一起了解一下。 時(shí)間:2021-11-18 0:00:00 瀏覽量:1566
  • 上海第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法 第一類醫(yī)療器械在臨床和日常生活中應(yīng)用廣泛，從多年執(zhí)業(yè)經(jīng)歷來看，許多第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同樣取得了優(yōu)異的經(jīng)營業(yè)績(jī)和財(cái)務(wù)表現(xiàn)。相比于醫(yī)療器械注冊(cè)信息查詢，越來越多的地方備案信息，沒有上傳到國家藥監(jiān)總局?jǐn)?shù)據(jù)庫，本文為您介紹上海第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法。 時(shí)間:2021-11-17 14:01:27 瀏覽量:3283
  • 上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，制定本程序。 時(shí)間:2021-11-17 13:45:47 瀏覽量:1750
  • 上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 時(shí)間:2021-11-17 13:39:46 瀏覽量:1517
  • 2022年1月1日起施行，醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu) 2021年11月15日國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu)的通告（2021年第15號(hào)），自2022年1月1日起施行。新的醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)果，同學(xué)們是不是覺得眼熟，跟三類國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)一致，為后續(xù)二類醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)鋪墊。 時(shí)間:2021-11-16 11:14:09 瀏覽量:2500
  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品還需要送檢嗎？ 我們知道，進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的前提是在境外已經(jīng)完成所在地上市審批，產(chǎn)品在我國辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)，還需要準(zhǔn)備樣品送檢嗎？需要！ 時(shí)間:2021-11-15 14:13:41 瀏覽量:1778
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間（2021年10月） 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間（2021年10月） 時(shí)間:2021-11-15 14:07:32 瀏覽量:1893
  • 無菌醫(yī)療器械注冊(cè)之環(huán)氧乙烷滅菌工藝驗(yàn)證要求 環(huán)氧乙烷滅菌是化學(xué)滅菌法的一種，由于其對(duì)細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強(qiáng)大的滅菌作用，滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強(qiáng)、滅菌溫度低、對(duì)產(chǎn)品基本無損（相對(duì)于輻照滅菌）等特點(diǎn)，成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的兩大主流滅菌方法之一，在國內(nèi)外無菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品滅菌中廣泛使用 。 時(shí)間:2021-11-15 13:36:03 瀏覽量:3859
  • 質(zhì)控物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究（征求意見稿） 質(zhì)控物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究（征求意見稿） 時(shí)間:2021-11-14 13:52:13 瀏覽量:2238
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)或備案過程中，申請(qǐng)人開展自檢的如何形成自檢報(bào)告？ 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢放開是近期醫(yī)療器械行業(yè)大事件，對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來說是重大利好。但是，自檢放開仍然是建立在監(jiān)管要求不放松的基礎(chǔ)上，企業(yè)需要具備適宜的自檢能力是能夠完成醫(yī)療器械注冊(cè)自檢的前提。 時(shí)間:2021-11-13 11:21:29 瀏覽量:1652
  • 部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類有調(diào)整 2021年11月9日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心對(duì)外發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》（調(diào)整意見）的通知?！夺t(yī)療器械分類目錄》（調(diào)整意見）擬對(duì)部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類做出調(diào)整。 時(shí)間:2021-11-13 11:08:48 瀏覽量:2472
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)或備案過程中，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求？ 醫(yī)療器械注冊(cè)或備案過程中，可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)如何理解委托檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)？ 時(shí)間:2021-11-11 0:00:00 瀏覽量:1727
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢與委托檢驗(yàn)，多選擇促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)繁榮 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》），進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)管理，規(guī)范申請(qǐng)人注冊(cè)自檢工作，確保醫(yī)療器械注冊(cè)審查工作有序開展?！兑?guī)定》將推動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)速度和檢驗(yàn)?zāi)芰Σ粩嗵嵘?。?duì)于具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ尼t(yī)療器械企業(yè)來說，既可以充分利用自身檢驗(yàn)資源，也可以繼續(xù)選擇委托檢驗(yàn)。 時(shí)間:2021-11-11 11:31:23 瀏覽量:1766
  • 使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)注冊(cè)申報(bào)時(shí)應(yīng)注意的問題有哪些 使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，醫(yī)療器械注冊(cè)?申報(bào)時(shí)應(yīng)注意的問題有哪些 時(shí)間:2021-11-9 21:57:11 瀏覽量:1449
  • 關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知 今日（2021年11月9日），醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知，共包含31處醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整事項(xiàng)。 時(shí)間:2021-11-9 21:51:18 瀏覽量:2998
  • 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息（2021年10月） 2021年11月4日，國家藥監(jiān)局公布《進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息（2021年10月）》，2021年10月，共計(jì)批準(zhǔn)56個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?。 時(shí)間:2021-11-7 10:10:08 瀏覽量:3221
  • 各省醫(yī)療器械注冊(cè)許可備案相關(guān)信息（截至2021年10月31日） 各省醫(yī)療器械注冊(cè)許可備案相關(guān)信息（截至2021年10月31日），其中，廣東、江蘇、北京、浙江醫(yī)療器械注冊(cè)?證數(shù)量分類前四位。 時(shí)間:2021-11-7 10:01:05 瀏覽量:2028
  • 境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范 為落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）要求，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào)）《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào)），國家局組織修訂了《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范》，現(xiàn)予印發(fā)，自發(fā)布之日（2021年11月4日）起施行。 時(shí)間:2021-11-4 0:00:00 瀏覽量:1719
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見書 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見書 時(shí)間:2021-11-4 10:04:56 瀏覽量:1906

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