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  • 關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則 2021年12月16日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則。 任何有關(guān)內(nèi)窺鏡注冊、關(guān)節(jié)鏡注冊需求的朋友們可以查閱、參考。 時間:2021-12-19 0:00:00 瀏覽量:2165
  • 醫(yī)療器械注冊引用的強制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，何種情形無需變更注冊 標(biāo)準(zhǔn)的制修訂及變化是常態(tài)，醫(yī)療器械注冊（體外診斷試劑）產(chǎn)品技術(shù)要求引用的強制性標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)生變化，何種情形下無需辦理變更注冊？ 時間:2021-12-17 15:26:56 瀏覽量:2670
  • 如何判斷申請醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前？ 關(guān)于醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間，對獲證企業(yè)來說特別重要，我曾經(jīng)親眼目睹過因為錯誤延續(xù)注冊申報時間，直接損失超過2千萬的案例。朋友們務(wù)必要謹(jǐn)慎管理效期。 時間:2021-12-17 15:18:58 瀏覽量:2070
  • 微波消融設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第93號） 微波消融設(shè)備注冊?審查指導(dǎo)原則 時間:2021-12-15 16:42:57 瀏覽量:2333
  • 內(nèi)窺鏡手術(shù)動力設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第93號） 內(nèi)窺鏡手術(shù)動力設(shè)備注冊?審查指導(dǎo)原則 時間:2021-12-15 16:31:17 瀏覽量:2022
  • 藥監(jiān)總局2022年1月-2月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排 關(guān)于2022年1月～2月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告（2021年第17號） 時間:2021-12-15 16:21:20 瀏覽量:1998
  • 無菌醫(yī)療器械注冊時，產(chǎn)品初包裝的管控要求？ 對于無菌醫(yī)療器械注冊?來說，與產(chǎn)品直接接觸的無菌醫(yī)療器械的初包裝材料，在生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中應(yīng)如何對其進(jìn)行有效控制？初包裝材料如何控制呢？一起了解一下。 時間:2021-12-14 12:01:30 瀏覽量:2236
  • 剛剛，浙江省藥監(jiān)局發(fā)布業(yè)務(wù)受理方式調(diào)整的通告 2021年12月12日，浙江省藥品監(jiān)督管理局行政受理中心發(fā)布關(guān)于調(diào)整窗口業(yè)務(wù)辦理方式的通告，醫(yī)療器械注冊?申報資料建議采用郵寄方式，需要急辦的，電話預(yù)約后來現(xiàn)場辦理。具體通知內(nèi)容如圖： 時間:2021-12-12 18:27:01 瀏覽量:2251
  • 醫(yī)療器械注冊體系核查知多少？ 醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系是什么？是YY/T0287idtISO13485嗎？是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范嗎？聽過我講課的朋友們應(yīng)該都清楚，醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系是YY/T0287與ISO13485,及法規(guī)要求、客戶要求、產(chǎn)品特點和工藝特點等的融合。今天，從另一個視角，為大家介紹有關(guān)醫(yī)療器械注冊體系核查的其它方面知識. 時間:2021-12-12 16:02:06 瀏覽量:2289
  • 定性檢測試劑的干擾試驗結(jié)果是否可僅采用陰陽性表示 近日，藥監(jiān)總局發(fā)布一項體外診斷試劑注冊相關(guān)答疑事項，對定性檢測試劑的干擾試驗結(jié)果是否可僅采用陰陽性表示官方答疑，詳見正文。 時間:2021-12-12 15:29:32 瀏覽量:1891
  • 人工血管等七項產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2021年12月8日，藥監(jiān)總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2021年第13號）》，人工血管等七項產(chǎn)品通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，祝賀這些企業(yè)和項目獲批！ 時間:2021-12-9 0:00:00 瀏覽量:2614
  • 哪里可以做第三類醫(yī)療器械注冊咨詢？ 第三類醫(yī)療器械多數(shù)具有創(chuàng)新性，三類項目往往意味著大的投入、長的注冊周期，并具有高醫(yī)療器械注冊審評審批風(fēng)險，因此，在項目前期第三類醫(yī)療器械注冊咨詢工作質(zhì)量非常關(guān)鍵，幫助企業(yè)更早預(yù)見風(fēng)險。 時間:2021-12-9 12:58:09 瀏覽量:2067
  • 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）第十條規(guī)定：向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。備案資料載明的事項發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案。這是我國對進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的法規(guī)要求。 時間:2021-12-7 0:00:00 瀏覽量:3535
  • 11月共計95個進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案被批準(zhǔn) 據(jù)藥監(jiān)總局近日發(fā)布的官方數(shù)據(jù)，2021年11月，共計95個進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案或變更備案被批準(zhǔn)。 時間:2021-12-7 0:00:00 瀏覽量:2853
  • 銷售可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械是否要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？ 醫(yī)療美容醫(yī)療器械是目前管理相對沒有那么嚴(yán)格的行業(yè)，近期，看到藥監(jiān)總局通報多起有關(guān)可用于醫(yī)療美容行業(yè)醫(yī)療器械違法及處罰案例，因此，寫個短文科普有關(guān)醫(yī)療美容醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求。 時間:2021-12-6 14:05:10 瀏覽量:3237
  • 多起醫(yī)療美容器械無醫(yī)療器械注冊證被處罰 近日，藥監(jiān)總局通報查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例，多起可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械因無正規(guī)醫(yī)療器械注冊證等資質(zhì)文件被處罰。 時間:2021-12-6 13:50:51 瀏覽量:2222
  • 各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息（截至2021年11月30日） 2021年12月3日，國家藥監(jiān)局匯總了各省（自治區(qū)、直轄市）有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案信息。其中江蘇、廣東、北京、浙江、上海醫(yī)療器械注冊證數(shù)量分列前5位。 時間:2021-12-6 13:42:23 瀏覽量:1794
  • 可選擇與原研伴隨診斷試劑進(jìn)行比較研究的生物標(biāo)志物 生物標(biāo)志物（Biomarker）是指可以標(biāo)記系統(tǒng)、器官、組織、細(xì)胞及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)或功能的改變或可能發(fā)生的改變的生化指標(biāo)，具有非常廣泛的用途。生物標(biāo)志物可用于疾病診斷、判斷疾病分期或者用來評價新藥或新療法在目標(biāo)人群中的安全性及有效性。 時間:2021-12-4 0:00:00 瀏覽量:2325
  • 創(chuàng)新優(yōu)先醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評溝通交流操作規(guī)范 2021年12月1日，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新優(yōu)先醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評溝通交流操作規(guī)范的通知》對創(chuàng)新醫(yī)療器械的早期介入，溝通交流質(zhì)量，職責(zé)等事項更加規(guī)范。通知自發(fā)布之日起施行。 時間:2021-12-3 12:09:01 瀏覽量:2010
  • 關(guān)于醫(yī)療器械注冊申請繳納費用有關(guān)事宜的通告（2021年第16號） 2021年12月1日，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊申請繳納費用有關(guān)事宜的通告（2021年第16號）》，本通告適用于境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、變更注冊、延續(xù)注冊、第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批等需繳納醫(yī)療器械注冊費用?的項目 時間:2021-12-3 11:57:05 瀏覽量:3143

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