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  • 如何做一名高效能的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的CRC？ CRC是一個(gè)很有前途的職業(yè)，尤其是在研究者很忙的中國醫(yī)院中。CRC的工作職責(zé)，簡單理解是非醫(yī)學(xué)判斷類的、被PI授權(quán)的、經(jīng)過培訓(xùn)的臨床試驗(yàn)輔助工作?！凹涌烊虢M速度，提升試驗(yàn)質(zhì)量”是每一個(gè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的宗旨。 時(shí)間:2019-6-10 0:00:00 瀏覽量:5173
  • 重慶市免征醫(yī)療器械注冊費(fèi)！ 近日，重慶市人民政府發(fā)布了《重慶市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》。文件中明確表示對由重慶市收取的藥品和醫(yī)療器械注冊申請費(fèi)用予以免征。這是繼北京市的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊費(fèi)后又一地區(qū)對醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊費(fèi)。 時(shí)間:2019-6-10 0:00:00 瀏覽量:2155
  • 醫(yī)療器械注冊的流程 醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請的過程。 時(shí)間:2019-6-10 0:01:06 瀏覽量:12572
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件和要求有哪些？ 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對經(jīng)營醫(yī)療器械非常重要，不然是違法經(jīng)營的，被發(fā)現(xiàn)除了會(huì)受到相關(guān)的處罰，同時(shí)也對公司的宣傳造成很大的影響，并且沒有醫(yī)療器械許可證，在如今互聯(lián)網(wǎng)的時(shí)代，連其他推廣平臺(tái)都不能進(jìn)入，更不要想好好的把醫(yī)療器械銷售出去了。 時(shí)間:2019-6-9 0:00:00 瀏覽量:6305
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案有哪些內(nèi)容？ 在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)遵循《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。本規(guī)范涵蓋醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)全過程，包括臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、實(shí)施、監(jiān)查、核查、檢查，以及數(shù)據(jù)的采集、記錄，分析總結(jié)和報(bào)告等。 時(shí)間:2019-6-9 23:31:59 瀏覽量:4165
  • 網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 國家食品藥品監(jiān)督管理總局以總局令第38號(hào)發(fā)布《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），自2018年3月1日起施行。 時(shí)間:2019-6-8 0:00:00 瀏覽量:6219
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)解析 隨著新版《醫(yī)療器械臨床質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施，越來越多的醫(yī)療器械企業(yè)同仁在解讀規(guī)范和實(shí)踐操作中遇到了很多的困惑。 時(shí)間:2019-6-8 0:00:00 瀏覽量:5027
  • 中國醫(yī)藥城企業(yè)新增5張醫(yī)療器械注冊證 近日，中國醫(yī)藥城入駐企業(yè)江蘇伊士嘉醫(yī)療科技有限公司、瑞萊生物科技江蘇有限公司分別獲得江蘇省藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的5張二類醫(yī)療器械注冊證。 時(shí)間:2019-6-8 21:54:34 瀏覽量:2210
  • 二、三類醫(yī)療器械注冊工作流程 第二類醫(yī)療器械是指：對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。X 線拍片機(jī)、B 超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類；第三類醫(yī)療器械是指：國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，而三類醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械，也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險(xiǎn)，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時(shí)間:2019-6-6 0:00:00 瀏覽量:2263
  • 國家局醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)飛檢問題解析-人員與培訓(xùn)篇 為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營許可管理行為，保證公眾用械安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 時(shí)間:2019-6-6 22:44:21 瀏覽量:3360
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的篩選 - 體外診斷試劑 國家局于2014年9月11日發(fā)布了《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，同時(shí)，原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（國食藥監(jiān)械〔2007〕240號(hào)）廢止。 時(shí)間:2019-6-6 0:00:00 瀏覽量:2433
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)從業(yè)人員要體檢嗎？體檢項(xiàng)目有哪些？ 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的在職員工必須每年至少體檢一次。 時(shí)間:2019-6-5 22:17:22 瀏覽量:16649
  • 關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告（第4號(hào)）（2019年第30號(hào)） 為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品使用安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒、腹部穿刺器、數(shù)控氣壓止血儀（帶）等15個(gè)品種共877批（臺(tái)）的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢，其中59批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。 時(shí)間:2019-6-5 22:01:41 瀏覽量:3974
  • 浙江省人民醫(yī)院院通過浙江省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批中心現(xiàn)場檢查 5月29日，浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心六位專家蒞臨浙江省人民醫(yī)院，對泌尿外科、檢驗(yàn)科和消化內(nèi)科三個(gè)在研的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)進(jìn)行了現(xiàn)場檢查。 時(shí)間:2019-6-5 21:51:32 瀏覽量:2986
  • 經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，但是第二類需要備案。 時(shí)間:2019-6-4 22:20:19 瀏覽量:20089
  • 國家藥監(jiān)局公告：6月24日起醫(yī)療器械注冊可電子申報(bào) 5月31日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，將于6月24日起正式啟用醫(yī)療器械電子申報(bào)信息化(eRPS)系統(tǒng)，并同步公布《醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術(shù)指南（試行）》，以指導(dǎo)注冊申請人/注冊人通過eRPS系統(tǒng)進(jìn)行電子格式申報(bào)資料的準(zhǔn)備、提交和電子申請事項(xiàng)的管理。 時(shí)間:2019-6-4 22:06:46 瀏覽量:3124
  • 淺談醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)知情同意：每個(gè)受試者最基本的權(quán)利 在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)領(lǐng)域，作為一種特殊的醫(yī)療行為，法律為保護(hù)患者的人格權(quán)，設(shè)立了知情同意制度。 時(shí)間:2019-6-4 0:00:00 瀏覽量:4093
  • 江蘇省局認(rèn)證審評(píng)中心關(guān)于醫(yī)療器械注冊補(bǔ)充資料超期產(chǎn)品終止技術(shù)審評(píng)的通告 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十五條及《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十五條的相關(guān)規(guī)定，技術(shù)審評(píng)過程中，需要申請人補(bǔ)正資料的，提交補(bǔ)充資料的時(shí)限為1年。 時(shí)間:2019-6-3 0:00:00 瀏覽量:3665
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料清單及要求 第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗(yàn)對人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布。 時(shí)間:2019-6-3 0:00:00 瀏覽量:4674
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可管理規(guī)范 《醫(yī)療器械經(jīng)營管理規(guī)范》（簡稱GSP）是國家食品藥品監(jiān)督管理總局為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營的質(zhì)量管理根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)規(guī)章制定的規(guī)范性文件，于2014年12月12日公布實(shí)施。 時(shí)間:2019-6-3 0:00:00 瀏覽量:4626

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