亚洲成a人片在线观看的电影手机在,一级特大黄片播放视频

北京市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(京藥監(jiān)發(fā)〔2022)148號(hào)) 2022年5月25日，為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)自檢質(zhì)量管理體系核查工作，強(qiáng)化注冊(cè)審評(píng)與體系核查環(huán)節(jié)的銜接，保證體系核查工作質(zhì)星，北京市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)〈北京市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序〉的通知》(京藥監(jiān)發(fā)〔2022)148號(hào))，文件自發(fā)布之日起施行。 時(shí)間:2022-5-26 10:17:59 瀏覽量:2214

湖州長(zhǎng)興醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦費(fèi)用和時(shí)間對(duì)于企業(yè)決策來(lái)說(shuō)，時(shí)間、費(fèi)用和要求是決策是否辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的重要考慮要素，每個(gè)地區(qū)，費(fèi)用和時(shí)間存在差異?；谖覀?cè)诋?dāng)?shù)胤?wù)一線(xiàn)經(jīng)驗(yàn)，為大家分享湖州長(zhǎng)興醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦費(fèi)用?和時(shí)間。 時(shí)間:2022-5-24 11:19:51 瀏覽量:1446

廣東發(fā)布20項(xiàng)優(yōu)化第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批措施，試行1年 2022年5月23日，廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的若干措施的通知，推出20項(xiàng)優(yōu)化優(yōu)化第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批措施，文件自印發(fā)之日起試行一年。 時(shí)間:2022-5-24 11:07:16 瀏覽量:1370

第二類(lèi)體外診斷試劑變更注冊(cè)時(shí)變更陽(yáng)性判斷值或參考區(qū)間應(yīng)提交什么材料？隨著生物技術(shù)的發(fā)展，及科研人員、產(chǎn)業(yè)對(duì)生物標(biāo)志體系的探索、研究，體外診斷試劑變得越來(lái)越靈敏、準(zhǔn)確、便宜、易用。由此，變更注冊(cè)在體外診斷試劑行業(yè)也是常規(guī)事項(xiàng)。本位為講解第二類(lèi)體外診斷試劑變更注冊(cè)時(shí)變更陽(yáng)性判斷值或參考區(qū)間應(yīng)提交什么材料？ 時(shí)間:2022-5-24 10:59:44 瀏覽量:1346

醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品，檢測(cè)報(bào)告中對(duì)照片的要求隨著IT技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)的廣泛應(yīng)用，醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品或是含軟件醫(yī)療器械產(chǎn)品，必將越來(lái)越多出現(xiàn)在臨床應(yīng)用中。對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品這么個(gè)特殊形態(tài)的產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，檢測(cè)報(bào)告中對(duì)照片的要求。 時(shí)間:2022-5-22 11:42:52 瀏覽量:1339

醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)易燃易爆等特殊物料管控有何要求？醫(yī)療器械行業(yè)是多學(xué)科交叉的行業(yè)，醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品各式各樣，部門(mén)產(chǎn)品原材料可能涉及易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料，對(duì)于此類(lèi)特殊物料，醫(yī)療器械注冊(cè)?體系考核有什么要求呢？ 時(shí)間:2022-5-22 11:34:26 瀏覽量:1602

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)可收藏，全國(guó)102個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑注冊(cè)信息國(guó)產(chǎn)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑在我國(guó)新冠肺炎公共衛(wèi)生事件防疫中扮演中重要角色，截止2022年5月22日，我國(guó)累計(jì)批準(zhǔn)102個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑注冊(cè)信息，本文包含了全部102個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑注冊(cè)信息，建議醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)收藏。 時(shí)間:2022-5-22 11:25:00 瀏覽量:3457

關(guān)于《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》目錄11、12、13、14、15、17、22相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑的通告剛剛，為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人確定具體產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)路徑，器審中心發(fā)布關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》子目錄11、12、13、14、15、17、22相關(guān)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)推薦路徑的通告（2022年第20號(hào)）。 時(shí)間:2022-5-19 0:00:00 瀏覽量:2188

體外診斷試劑注冊(cè)，對(duì)生產(chǎn)激素類(lèi)、操作有致病性病原體或芽胞菌制品有何要求？繼上一篇說(shuō)到體外診斷試劑生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)具有污染性、傳染性和高生物活性的物料的要求，本文側(cè)重體外診斷試劑注冊(cè)?時(shí)，對(duì)生產(chǎn)激素類(lèi)、操作有致病性病原體或芽胞菌制品的管控要求。 時(shí)間:2022-5-19 10:02:06 瀏覽量:1949

進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息（2022年4月） 2022年5月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息（2022年4月），期間累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案120項(xiàng)。 時(shí)間:2022-5-19 9:53:56 瀏覽量:1430

各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息（截至2022年4月30日） 2022年5月，藥監(jiān)總局發(fā)布各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息（截至2022年4月30日），江蘇、廣東醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量超過(guò)13000個(gè)，北京、浙江醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量分列第三、第四位。 時(shí)間:2022-5-19 9:44:51 瀏覽量:1478

注意！銷(xiāo)售水光針需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證水光針是醫(yī)美市場(chǎng)最熱門(mén)的產(chǎn)品之一，新醫(yī)療器械分類(lèi)目錄明確，水光針屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械，因此，經(jīng)營(yíng)或是銷(xiāo)售水光針產(chǎn)品的企業(yè)應(yīng)注意，銷(xiāo)售水光針需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 時(shí)間:2022-5-16 21:30:50 瀏覽量:4415

水光針按第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理水光針是利用負(fù)壓針向皮膚真皮層注入玻尿酸(透明質(zhì)酸)、膠原蛋白等物質(zhì)，使皮膚變得緊致而富有彈性。國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心方面曾表示，水光針就是一種將以透明質(zhì)酸鈉為主要成分的溶液注射至面部真皮淺層以改善皮膚狀態(tài)的療法。作為破皮類(lèi)注射項(xiàng)目，水光針類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)該辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，才可以生產(chǎn)銷(xiāo)售。 時(shí)間:2022-5-16 21:21:01 瀏覽量:3046

體外診斷試劑注冊(cè)，對(duì)污染性、傳染性和高生物活性的物料有何要求？體外診斷試劑行業(yè)是一個(gè)有技術(shù)門(mén)檻的行業(yè)，對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)?企業(yè)來(lái)說(shuō)，生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)知識(shí)能力是要素之一。第三方醫(yī)藥技術(shù)咨詢(xún)公司或者咨詢(xún)老師更多的是帶教、是培養(yǎng)，即使聘請(qǐng)了第三方，企業(yè)仍然需要具有專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人員。 時(shí)間:2022-5-16 0:00:00 瀏覽量:1607

北京市無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2022版) 為深入貫徹落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)監(jiān)管要求，持續(xù)強(qiáng)化對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，進(jìn)一步指導(dǎo)相關(guān)監(jiān)管人員提升監(jiān)管效能，指導(dǎo)無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)企業(yè)科學(xué)開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)、文件和標(biāo)準(zhǔn)要求，以及本市監(jiān)管實(shí)際，北京市藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)《無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)星管理規(guī)范檢查要點(diǎn)指南(2016版)》進(jìn)行了修訂，形成《北京市無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2022版)》 時(shí)間:2022-5-14 15:15:48 瀏覽量:2049

北京市植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2022版) 為深入貫徹落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)監(jiān)管要求，持續(xù)強(qiáng)化對(duì)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，進(jìn)一步指導(dǎo)相關(guān)監(jiān)管人員提升監(jiān)管效能，指導(dǎo)相關(guān)企業(yè)科學(xué)開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)、文件和標(biāo)準(zhǔn)要求，以及監(jiān)管實(shí)際，北京市藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)《植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)指南(2016版)》進(jìn)行了修訂，形成《北京市植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2022版)》。 時(shí)間:2022-5-14 15:07:44 瀏覽量:1861

山東省發(fā)布關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施 2022年5月13日，山東省藥品監(jiān)督管理局山東省科學(xué)技術(shù)廳山東省工業(yè)和信息化廳山東省衛(wèi)生健康委員會(huì)山東省醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施》，包括加速醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批及促創(chuàng)新多項(xiàng)政策，此外還包括：醫(yī)療器械注冊(cè)人因合并、重組、分立、股份轉(zhuǎn)讓等原因改變企業(yè)名稱(chēng)，但產(chǎn)品生產(chǎn)地址、標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、工序等沒(méi)有發(fā)生改變的，參照注冊(cè)人名稱(chēng)發(fā)生變化情形申請(qǐng)登記事項(xiàng)變更。 時(shí)間:2022-5-14 14:18:19 瀏覽量:1996

醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)注意：產(chǎn)品標(biāo)簽信息常見(jiàn)錯(cuò)誤對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)?企業(yè)來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品標(biāo)簽是常見(jiàn)違規(guī)事項(xiàng)之一，在國(guó)家局發(fā)布的抽查和召回信息中，也常?？吹綐?biāo)識(shí)標(biāo)簽的問(wèn)題。 時(shí)間:2022-5-12 21:59:31 瀏覽量:1922

上?？梢杂秒娮訝I(yíng)業(yè)執(zhí)照也可以申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證了！法人一證通不在身邊，疫情期間又出不了門(mén)，怎么辦？用電子營(yíng)業(yè)執(zhí)照也可以申報(bào)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證啦！ 時(shí)間:2022-5-12 21:42:31 瀏覽量:1745

第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品是否可以委托生產(chǎn)？我們知道，通過(guò)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，除法規(guī)禁止委托類(lèi)產(chǎn)品之外，第二類(lèi)醫(yī)療器械可以委托生產(chǎn)，對(duì)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案?產(chǎn)品是否可以委托生產(chǎn)？新條例實(shí)施后，對(duì)此有何變化？ 時(shí)間:2022-5-12 21:28:59 瀏覽量:2597