醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料清單及要求 醫(yī)療器械變更注冊(cè)流程與首次注冊(cè)基本一致,醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料與首次注冊(cè)申報(bào)資料也基本上差不多,該有的都要有,但是,醫(yī)療器械變更注冊(cè)費(fèi)用比首次注冊(cè)低,本文為大家醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料清單及要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-6 7:45:49 瀏覽量:1316
  • 醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料清單及要求 醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料主要包括三個(gè)部分,即監(jiān)管信息、非臨床資料和臨床資料,經(jīng)常有客戶朋友問我醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料有哪些,以及相關(guān)要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-6-6 7:36:59 瀏覽量:1614
  • 2024年最新醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料要求 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,并明確了醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料要求,一起來(lái)學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2024-5-12 21:50:37 瀏覽量:1415
  • 管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定工作程序 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,并明確了管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定工作程序,一起看正文。 時(shí)間:2024-5-12 21:41:11 瀏覽量:1496
  • 新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械分類界定工作程序 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,并明確了新研制尚未列入《分類目錄》醫(yī)療器械分類界定工作程序。 時(shí)間:2024-5-12 21:31:38 瀏覽量:1316
  • 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào)) 2024年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(2024年第59號(hào))》,閑話不說(shuō),一起看正文。 時(shí)間:2024-5-11 21:44:42 瀏覽量:1418
  • 北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2024版) 近日,為深入貫徹落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)監(jiān)管要求,指導(dǎo)監(jiān)管人員加強(qiáng)對(duì)人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管,引導(dǎo)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)科學(xué)開展生產(chǎn)活動(dòng),推動(dòng)北京市人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,北京市藥品監(jiān)督管理局根據(jù)相關(guān)法規(guī)、文件和標(biāo)準(zhǔn)要求,以及監(jiān)管實(shí)際,組織編制了《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南(2024版)》,詳見正文。其他地區(qū)人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)人也可以參考! 時(shí)間:2024-4-16 14:27:30 瀏覽量:1067
  • 第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申報(bào)資料常見問題 按照補(bǔ)正通知書的要求,醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)在一年內(nèi)一次性提交補(bǔ)正資料。因此,醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)盡力避免出現(xiàn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)補(bǔ)正項(xiàng)。本文為大家介紹第二類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申報(bào)資料常見問題,一起來(lái)關(guān)注。 時(shí)間:2024-4-1 22:14:46 瀏覽量:1218
  • 第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)通用指導(dǎo)原則有哪些? 截至2024年3月29日,醫(yī)療器械注冊(cè)人申報(bào)第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)時(shí),常用的通用指導(dǎo)原則有哪些?詳見正文,建議大家收藏哦! 時(shí)間:2024-3-29 21:18:40 瀏覽量:1387
  • 第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)常用通用標(biāo)準(zhǔn)有哪些? 截至2024年3月29日,申報(bào)第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)常用通用標(biāo)準(zhǔn)有哪些?一起看正文。建議小伙伴們收藏哦! 時(shí)間:2024-3-29 21:11:15 瀏覽量:1482
  • 江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間需要多長(zhǎng)? 對(duì)于江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō),第二類醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)時(shí)間,及能不能注冊(cè)下來(lái),是客戶關(guān)心的核心問題。本文從官方數(shù)據(jù)角度,為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間。 時(shí)間:2024-3-20 17:05:22 瀏覽量:1443
  • 2024年最新第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案網(wǎng)址及步驟 因?yàn)榻鼛啄赆t(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案要求在不斷變化,申報(bào)系統(tǒng)及名稱也是有了較大變化,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案網(wǎng)址不是特別好找,因此,從科普目的寫個(gè)文章,方便醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。 時(shí)間:2024-3-20 14:43:22 瀏覽量:1962
  • 醫(yī)療器械光輻射安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第12號(hào)) 醫(yī)療器械光輻射安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人識(shí)別產(chǎn)品光輻射風(fēng)險(xiǎn)并采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,提交相應(yīng)的注冊(cè)申報(bào)資料,同時(shí)指導(dǎo)技術(shù)審評(píng)人員對(duì)相關(guān)文件進(jìn)行審評(píng)。本指導(dǎo)原則是對(duì)醫(yī)療器械光輻射安全的一般要求,注冊(cè)申請(qǐng)人需根據(jù)產(chǎn)品特性和風(fēng)險(xiǎn)程度確定本指導(dǎo)原則具體內(nèi)容的適用性,若不適用詳述理由。注冊(cè)申請(qǐng)人亦可采用其他符合法規(guī)要求的替代方法,但需提供詳盡研究資料。 時(shí)間:2024-3-18 20:08:58 瀏覽量:1555
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則(二次征求意見稿) 為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))管理,規(guī)范臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱“GCP”)等有關(guān)規(guī)定,制定本檢查要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-3-12 19:20:05 瀏覽量:1380
  • 一文讀懂醫(yī)療器械主文檔登記 如果您之前接觸過藥包材登記事項(xiàng)或是藥用原輔料登記事項(xiàng),那您就很容易理解醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)。如果您是第一次接觸醫(yī)療行業(yè),那也沒關(guān)系,我盡力在這篇文章中把主文檔登記講通透。 時(shí)間:2024-3-11 19:51:02 瀏覽量:1791
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間要多久?(2023年度數(shù)據(jù)) 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間、醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,以及醫(yī)療器械注冊(cè)證辦不辦得下來(lái),是多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)人關(guān)心的核心問題。本文以2023年上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),為大家說(shuō)說(shuō)上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間要多久。 時(shí)間:2024-3-4 18:43:18 瀏覽量:1449
  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿如何申請(qǐng)延續(xù)? 在我國(guó)現(xiàn)行醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)下,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期是5年,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期也是5年,醫(yī)療器械備案類證書多數(shù)則是沒有有效期。經(jīng)常有客戶朋友們問到,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿,如何申請(qǐng)延續(xù)?一起看正文。 時(shí)間:2024-2-29 18:33:38 瀏覽量:1439
  • 醫(yī)療器械真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第3號(hào)) 2024年1月15日,為進(jìn)一步引導(dǎo)醫(yī)療器械真實(shí)世界研究的規(guī)范開展,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《醫(yī)療器械真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,本原則旨在規(guī)范和合理引導(dǎo)真實(shí)世界數(shù)據(jù)在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)中的應(yīng)用,詳見正文。 時(shí)間:2024-1-16 17:23:38 瀏覽量:1214
  • 全國(guó)75家GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單(截至2024年1月8日) 有源醫(yī)療器械注冊(cè)人在產(chǎn)品送檢前務(wù)必要確認(rèn)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是否具有新標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)資質(zhì),截止2024年1月8日,全國(guó)累計(jì)批準(zhǔn)75家GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),本文為您匯總了全國(guó)75家GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單,建議大家收藏起來(lái)! 時(shí)間:2024-1-13 21:44:12 瀏覽量:1438
  • 全國(guó)125家YY9706.102-2021檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單(截至2024年1月8日) YY9706.102-2021即使醫(yī)療器械EMC新標(biāo)準(zhǔn),代替YY0505標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來(lái)說(shuō),一定要在送檢前確認(rèn)機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)是否有EMC新標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)資質(zhì),截止2024年1月8日,全國(guó)125家YY9706.102-2021檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單見正文,大家可以收藏起來(lái)! 時(shí)間:2024-1-13 21:31:28 瀏覽量:1981

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