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華為等名企紛紛入局醫(yī)械行業(yè)，增擴醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍在不到兩個月的時間里，多個資本巨頭紛紛入局或者加碼醫(yī)療器械行業(yè)，增擴醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍，足以看出，我國醫(yī)療器械市場的發(fā)展?jié)摿?。巨頭紛紛跨界大健康尤其是醫(yī)療器械領域，一方面顯示出醫(yī)療器械行業(yè)的前景十分向好；另一方面也可以看出，醫(yī)療器械行業(yè)的賽道上，越來越多跨界巨頭加入，競爭將更加激烈！ 時間:2019-4-4 0:00:00 瀏覽量:2277

南昌市第三醫(yī)院順利通過醫(yī)療器械臨床試驗項目現(xiàn)場核查近日，江西省藥品審評中心專家檢查組一行5人蒞臨南昌市第三醫(yī)院，對該院檢驗科承接的臨床試驗項目進行數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性現(xiàn)場核查。被核查項目及醫(yī)院藥物臨床試驗機構得到了檢查組的認可，給出了較好的評價。 時間:2019-4-4 0:00:00 瀏覽量:2619

醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)即將上線，注冊申報效率將大大提高按照國家藥品監(jiān)管局關于醫(yī)療器械注冊電子申報的工作部署，器審中心組織開展了醫(yī)療器械注冊電子申報信息（eRPS）系統(tǒng)的建設工作，系統(tǒng)擬于近期上線。 時間:2019-4-4 0:00:00 瀏覽量:3515

怎樣設計醫(yī)療器械臨床試驗方案醫(yī)療器械臨床試驗是指在具備相應條件的臨床試驗機構中，對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進行確認的過程。臨床試驗是以受試人群（樣本）為觀察對象，觀察試驗器械在正常使用條件下作用于人體的效應或?qū)θ梭w疾病、健康狀態(tài)的評價能力，以推斷試驗器械在預期使用人群（總體）中的效應。由于醫(yī)療器械的固有特征，其試驗設計有其自身特點。 時間:2019-4-3 22:11:26 瀏覽量:2804

金華市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案怎樣辦理？根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關規(guī)定，開辦與醫(yī)療器械經(jīng)營有關的企業(yè)，以及開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當提交相關資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2019-4-3 0:00:00 瀏覽量:2448

國家藥品監(jiān)督管理局新批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品78個最近，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于批準注冊78個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告（2019年第24號）》，共批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品78個。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品50個，進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品8個，進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品20個。 時間:2019-4-3 0:00:00 瀏覽量:2776

醫(yī)療器械臨床試驗默許制/審批鎖定60個工作日剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告》指出，自醫(yī)療器械臨床試驗審批申請受理并繳費之日起60個工作日內(nèi)，未收到器審中心意見的，可以開展臨床試驗。 時間:2019-4-3 0:00:00 瀏覽量:4078

藥監(jiān)局即將編制人工智能醫(yī)療器械注冊技術指導原則國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布“關于醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則編制計劃的通知”,提出擬制定86項指導原則，編制計劃中包括《人工智能醫(yī)療器械注冊技術指導原則》，指導原則出臺后，將為人工智能醫(yī)療器械注冊和審批提供方向和原則，并推動人工智能醫(yī)療器械行業(yè)有序發(fā)展。 時間:2019-4-2 21:38:34 瀏覽量:4506

藥監(jiān)總局發(fā)布關于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告國家藥監(jiān)局為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）對醫(yī)療器械臨床試驗審批程序作出優(yōu)化調(diào)整，具體內(nèi)容見公告內(nèi)容。 時間:2019-4-2 21:26:52 瀏覽量:2129

浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)飛行檢查情況通報近期，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了2018年醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)飛行檢查情況通報，結果不容樂觀。 時間:2019-4-2 12:58:37 瀏覽量:2515

國家藥監(jiān)局審評中心計劃編制86個醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則近期，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布了醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則編制計劃，包含86個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查技術指導原則。 時間:2019-4-2 0:00:00 瀏覽量:5708

官方數(shù)據(jù)統(tǒng)計：醫(yī)療器械臨床試驗機構已完成備案超過670家根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局最新消息，全國29個省、自治區(qū)、直轄市和部隊醫(yī)院已有676個機構完成了臨床試驗醫(yī)療器械機構備案工作，共備案1409個臨床專業(yè)，發(fā)放了80個監(jiān)管帳號。 時間:2019-4-2 0:00:00 瀏覽量:2086

醫(yī)療器械臨床試驗怎么做？藥監(jiān)局已發(fā)布公告：如果臨床試驗造假，涉及后果嚴重的，可以設刑！直接負責人可行業(yè)禁入十年，涉及犯罪入刑的則終身行業(yè)禁入。 時間:2019-4-1 0:00:00 瀏覽量:2079

第三類醫(yī)療器械注冊檢測需要注意什么？根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)，第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告，并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具。 時間:2019-4-1 0:00:00 瀏覽量:2813

醫(yī)療器械經(jīng)營許可廣告宣傳有哪些限制和要求？醫(yī)療器械與普通民眾生命健康息息相關，自然不能任由各利益企業(yè)對其進行虛假夸大的宣傳。所以國家食品藥品監(jiān)督管理部門對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的廣告有著特殊要求和限制的。 時間:2019-4-1 0:00:00 瀏覽量:5513

近日58個三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被國家局批準 2019年3月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年第24號公告，批準境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品50個，進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品8個，具體內(nèi)容見公告。 時間:2019-3-31 22:33:46 瀏覽量:5038

桐廬企業(yè)怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證桐廬縣作為杭州轄區(qū)，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理與杭州市其它區(qū)域基本相同，浙江省是醫(yī)療器械監(jiān)管、審批最嚴格的地區(qū)之一。新涉足行業(yè)人員在無專業(yè)機構/人員的輔導下，很難快速、高效的完成醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理。證標客在此為大家簡要說明一下桐廬縣醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理不一樣的點。 時間:2019-3-31 22:21:09 瀏覽量:2312

國家擬出臺醫(yī)療器械臨床管理辦法醫(yī)療器械監(jiān)管從研發(fā)設計、生產(chǎn)、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械臨床試驗?到最終上市銷售的監(jiān)管體系日趨完善，立法及行政監(jiān)管手段日益成熟。在此大背景下，近日，國家衛(wèi)生健康委關于《醫(yī)療器械臨床管理辦法(征求意見稿)》（下文簡稱《辦法》）對外公開征求意見通知，同時表示《辦法》通過有關立法程序后，擬以國家衛(wèi)生健康委規(guī)章形式印發(fā)。 時間:2019-3-31 22:17:56 瀏覽量:1954

富陽企業(yè)怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證富陽市作為杭州轄區(qū)，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理與杭州市其它區(qū)域基本相同，浙江省是醫(yī)療器械監(jiān)管、審批最嚴格的地區(qū)之一。新涉足行業(yè)人員在無專業(yè)機構/人員的輔導下，很難快速、高效的完成醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理。證標客在此為大家簡要說明一下富陽市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理不一樣的點。 時間:2019-3-30 0:00:00 瀏覽量:2110

臨床協(xié)調(diào)員在醫(yī)療器械臨床試驗中的工作和學習要點臨床協(xié)調(diào)員，又稱CRC，在醫(yī)療器械臨床試驗?中協(xié)調(diào)配合研究者及各方研究人員的非醫(yī)學工作。在臨床試驗中作為與臨床醫(yī)生、患者溝通的紐帶，協(xié)調(diào)醫(yī)患關系，準備臨床研究所必須的資料，并負責協(xié)調(diào)病人的治療觀察跟蹤隨訪、協(xié)調(diào)臨床試驗監(jiān)查、稽查等等很多的工作，所以臨床試驗中，CRC的工作非常重要！實際工作中，CRC不僅要完成自己的本職工作，還要面對各方的矛盾和問題，是一個極具挑戰(zhàn)的工作。 時間:2019-3-30 0:00:00 瀏覽量:3914