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  • 醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理 為加強醫(yī)療器械經營許可?和醫(yī)療器械經營備案企業(yè)監(jiān)督管理，規(guī)范專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理，2022年11月1日，國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理》的公告（2022年第94號），本附錄是專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)經營質量管理規(guī)范的特殊要求。 時間:2022-11-2 14:09:07 瀏覽量:2164
  • 醫(yī)療器械分類界定申請資料要求？ 醫(yī)療器械分類界定申請資料要求 時間:2022-8-25 11:58:54 瀏覽量:2472
  • 醫(yī)療器械質量負責人必須是醫(yī)學專業(yè)嗎？并非！ 我國醫(yī)療器械經營管理辦法規(guī)定，醫(yī)療器械經營企業(yè)必須要有符合要求的質量負責人，無論企業(yè)是辦理第二類醫(yī)療器械經營備案憑證，還是第三類醫(yī)療器械經營許可證，對醫(yī)療器械質量負責人的要求是一模一樣的。 時間:2021-11-14 13:45:12 瀏覽量:6144
  • 上海市第二類醫(yī)療器械經營備案憑證樣本 上海市第二類醫(yī)療器械經營備案憑證樣本，與全國各地基本一致，主要包括企業(yè)信息和經營范圍信息內容。 時間:2021-11-7 10:27:44 瀏覽量:3374
  • 醫(yī)療器械經營許可證前期準備事項（隱形眼鏡及護理液） 醫(yī)療器械經營許可證（隱形眼鏡及護理液）前期準備事項 時間:2021-8-9 17:40:22 瀏覽量:4216
  • 醫(yī)療器械經營許可證前期準備事項（體外診斷試劑） 醫(yī)療器械經營許可證（體外診斷試劑）前期準備事項 時間:2021-8-9 17:35:44 瀏覽量:4145
  • 醫(yī)療器械經營許可證前期準備事項（非體外診斷試劑） 醫(yī)療器械經營許可證代辦 時間:2021-8-9 15:29:18 瀏覽量:2785
  • 醫(yī)療器械模擬飛行檢查服務簡介 醫(yī)療器械模擬飛行檢查服務是證標客推出的，模擬主管單位對醫(yī)療器械生產企業(yè)開展飛行檢查的咨詢服務項目之一，旨在幫助醫(yī)療器械生產企業(yè)做好合規(guī)，避免或降低飛行檢查帶來的處罰和損失風險。 時間:2021-7-18 18:23:07 瀏覽量:3304
  • 醫(yī)療器械飛行檢查要點 飛行檢查是藥品監(jiān)管部門針對行政相對人開展的不預先告知的監(jiān)督檢查，具有突擊性、獨立性、高效性等特點，目的是檢查企業(yè)醫(yī)療器械生產質量管理方面的即時 狀況或真實情況。按照政府信息公開的要求，及時向社會公布抽查結果 以及被抽查對象違法處理情況，充分發(fā)揮社會和新聞 媒體的監(jiān)督作用。 時間:2021-7-18 18:11:11 瀏覽量:6400
  • 醫(yī)療器械飛行檢查咨詢服務簡介 醫(yī)療器械飛行檢查是醫(yī)療器械生產企業(yè)幾乎確定會遇到的事項。對于醫(yī)療器械生產企業(yè)來說，生產、經營年限越長，飛檢合規(guī)的難度就越大。無論是中小企業(yè)還是醫(yī)療器械行業(yè)龍頭企業(yè)，企業(yè)持續(xù)合規(guī)，持續(xù)符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范及醫(yī)療器械注冊法規(guī)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)都是挑戰(zhàn)。 時間:2021-7-18 17:48:25 瀏覽量:3325
  • 醫(yī)學實驗室CNAS認可和CMA認證有什么不同？ CNAS和MA這兩個標志在檢驗報告中有時出現1個，有時出現2個，有時兩個都不出現，這些標志在實驗報告中是否出現，決定了實驗報告的效力。據目前掌握到的信息，多數醫(yī)療器械注冊檢驗報告，是需要帶有MA標志的試驗報告。醫(yī)學實驗室CNAS認可和CMA認證有什么不同呢？ 時間:2021-6-13 21:08:00 瀏覽量:5611
  • 醫(yī)學實驗室CMA認證流程和要求 根據《中華人民共和國計量法》第二十一條的規(guī)定，所有對社會出具公正數據的產品質量監(jiān)督檢驗機構及其它各類實驗室必須取得中國計量認證，即CMA認證。只有取得計量認證合格證書的檢測機構，才能夠從事檢測檢驗工作，并允許其在檢驗報告上使用CMA標記。有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。 時間:2021-6-13 20:52:18 瀏覽量:9422
  • 醫(yī)學實驗室CNAS認可流程和要求 醫(yī)學實驗室CNAS認可流程和要求 時間:2021-6-13 20:44:16 瀏覽量:5586
  • 浙江醫(yī)療器械經營許可證現場檢查常問問題 醫(yī)療器械經營許可證是許可類項目，藥監(jiān)局需要對企業(yè)進行現場審查，審查通過后方可頒發(fā)醫(yī)療器械經營許可證。對于首次入行的朋友來說，現場審核是挑戰(zhàn)之一。我們在多年工作經歷的基礎上，整理了一份浙江醫(yī)療器械經營許可證現場檢查常問問題，希望對大家有所幫助。 時間:2021-4-27 18:28:42 瀏覽量:3342
  • 第二類醫(yī)療器械經營備案需要哪些條件 經過醫(yī)療器械經營許可/醫(yī)療器械經營備案屬于市局管理，各地執(zhí)法尺度存在差異，但，各地辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證要具備的基本條件是一致的，詳見正文。 時間:2020-5-13 19:14:19 瀏覽量:6899
  • 醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證樣本 在自建網絡或第三方平臺銷售醫(yī)療器械均需要辦理醫(yī)療器械網絡銷售備案，我們一起來認識一下什么是醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證。 時間:2019-10-7 12:44:50 瀏覽量:12516
  • 醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證辦理流程和要求 隨著電子商務的發(fā)展，醫(yī)療器械網絡銷售是常見的醫(yī)療器械經營形式之一，經常有客戶朋友詢問醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證怎么辦理？證標客為您答疑解惑 時間:2019-10-7 12:36:03 瀏覽量:28984
  • 第二類醫(yī)療器械經營備案辦理流程和要求 根據醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法，企業(yè)經營第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經營許可證，經營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證。經營備案及經營許可證辦理歸所在市管轄。 時間:2019-9-18 9:58:31 瀏覽量:15432
  • 怎樣辦理醫(yī)療器械經營許可證 關于醫(yī)療器械經營許可證（含二類醫(yī)療器械經營備案），很多朋友咨詢到銷售一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械需要辦理什么證，以及如何辦理？證標客為大家科普一下。 時間:2019-3-21 8:49:09 瀏覽量:13360
  • 醫(yī)療器械經營備案憑證和醫(yī)療器械經營許可證有什么區(qū)別？ 近期，部分新涉足醫(yī)療器械行業(yè)的朋友咨詢到醫(yī)療器械經營許可證與醫(yī)療器械經營備案憑證的區(qū)別，在此，從以下幾個方面來說明醫(yī)療器械經營備案憑證和醫(yī)療器械經營許可證的異同，幫助新進入醫(yī)療器械行業(yè)的小伙伴們更好的了解這個這個行業(yè)。 時間:2019-3-19 9:07:44 瀏覽量:15414

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